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Instructions d'utilisation pour adultes ACC

ACC est un médicament mucolytique. L'acétylcystéine, qui fait partie de la préparation de l'ACC, en raison de la présence de groupes sulfhydryle, est capable de rompre les liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations. En conséquence, les expectorations perdent leur viscosité et deviennent plus fluides, ce qui facilite grandement leur départ de l'arbre bronchique.
Après administration orale, l'acétylcystéine est rapidement et complètement absorbée et métabolisée dans le foie avec la formation de cystéine, un métabolite pharmacologiquement actif, ainsi que de diacétylcystéine, de cystine et d'autres disulfures mixtes. La biodisponibilité est très faible - environ 10%. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte 1 à 3 heures après l'administration. Liaison aux protéines du plasma sanguin - 50%. L'acétylcystéine est excrétée par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine).
La T½ est déterminée principalement par une biotransformation rapide dans le foie - ≈1 h. En cas de diminution de la fonction hépatique, la T½ augmente à 8 h.

Indications pour l'utilisation:
L'ACC est prescrit dans tous les cas de maladies avec accumulation dans l'arbre bronchique et les voies respiratoires supérieures de crachats visqueux épais, à savoir: bronchite aiguë et chronique, y compris obstructive; bronchiolite; trachéite; l'asthme bronchique; maladie bronchiectatique; fibrose kystique; laryngite; sinusite; otite moyenne exsudative.

Mode d'application:
La dose quotidienne pour le traitement de la fibrose kystique chez les patients pesant plus de 30 kg est utilisée jusqu'à 800 mg. Les enfants à partir de 10 jours et jusqu'à 2 ans appliquent 50 mg 2-3 r / s. À l'âge de 2-5 ans - 400 mg par jour, divisés en 4 doses. À partir de 6 ans - 600 mg / s (divisé en 3 doses). Le traitement est poursuivi pendant une longue période, avec des cours de plusieurs mois (3-6).
Dans tous les autres cas, la dose quotidienne pour les enfants à partir de 14 ans et les adultes est de 400 à 600 mg. De 6 à 14 ans - 300-400 mg (divisé en 2 doses), 2-5 ans - 200-300 mg (divisé en 2 doses). Les enfants à partir du 10e jour de vie et jusqu'à 2 ans appliquent 50 mg 2-3 r / s. Dans les maladies aiguës sans complications, le médicament est prescrit pendant 5-7 jours. En cas de complications ou de cours chronique, un traitement de cours est possible (jusqu'à 6 mois)..
L'ACC est pris après un repas. Le comprimé ou le contenu du sachet doit être dissous dans un demi-verre de liquide (thé glacé, eau, jus).

Effets secondaires:
Des effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament ACC:
du tractus gastro-intestinal - stomatite, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac.
Du côté du système nerveux central - maux de tête, acouphènes.
De la CCC - hypotension artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque.
Réactions allergiques - bronchospasme (en particulier avec hyperréactivité bronchique), éruption cutanée et démangeaisons.

Souvent, la cause de l'hypersensibilité au médicament est la présence de parahydroxybenzoate de propyle et de méthyle.

Contre-indications:
Les contre-indications à l'utilisation du médicament ACC sont: hypersensibilité à l'acétylcystéine et aux excipients, ulcère gastroduodénal, intolérance héréditaire au fructose, hémorragie pulmonaire ou hémoptysie, en pratique pédiatrique - avec hépatite et insuffisance rénale (risque d'accumulation de produits azotés).

Grossesse:
Pendant la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement, l'ACC n'est prescrit que s'il existe des preuves sous la supervision d'un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments:
La tétracycline et ses dérivés (sauf la doxycycline) ne peuvent pas être utilisés avec l'ACC en pédiatrie. Au cours des études expérimentales in vitro, il n'y a eu aucun cas d'inactivation d'autres types de médicaments antibactériens. Néanmoins, il est recommandé d'observer l'intervalle entre la prise d'ACC et un antibiotique à 2 heures (au moins). In vitro, l'incompatibilité de l'acétylcystéine avec les pénicillines semi-synthétiques, les antibiotiques des séries aminoglycosides et céphalosporines a été prouvée. De telles études n'ont pas été menées avec l'érythromycine, l'amoxicilline et la céfuroxime..
L'administration simultanée de médicaments antitussifs peut entraîner une stagnation de la sécrétion des voies respiratoires. L'application avec de la nitroglycérine peut augmenter l'effet vasodilatateur de cette dernière.

Surdosage:
Il n'y a toujours pas de cas d'effets secondaires graves et potentiellement mortels, même avec un surdosage important. Dans certains cas, des nausées, des vomissements et des diarrhées sont possibles. Pour les enfants, il existe un risque d'hypersécrétion.
Traitement symptomatique.

Conditions de stockage:
Dans des endroits inaccessibles aux enfants. Température ne dépassant pas 30 ° C La solution finie ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur (à une température de 2-8 ° C).

Formulaire de décharge:
ACC 100, 200 - comprimés effervescents de 20 pcs..
Boisson chaude ACC - poudre pour préparer une boisson chaude à usage interne - 200 mg (20 sachets) et 600 mg (6 sachets).
ATSTs long - comprimés effervescents (600 mg), 10 pcs. dans le tube.
Poudre ACC pour la préparation d'une solution pour administration orale - 100, 200 mg en 2 pcs. emballé.
ACC pour les enfants - poudre pour la préparation d'une solution pour administration interne de 30 g dans un flacon de 75 ml (20 mg / ml) et 60 g dans un flacon de 150 ml (20 mg / ml).

Structure:
Comprimés effervescents: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, saccharose, saccharine, arôme).
Poudre: acétylcystéine et composants auxiliaires (saccharose).
ACC Comprimés effervescents longs: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, citrate de sodium, saccharine, cyclamate de sodium, lactose, acide citrique, carbonate de sodium, mannitol, bicarbonate de sodium, arôme).
ACC pour les enfants: acétylcystéine.

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** Pas une recommandation de traitement. Avant d'utiliser le médicament, consultez un spécialiste.

Forme posologique

Dosage

Âge

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1. Le médicament ACC ® sirop est utilisé pour les maladies respiratoires accompagnées de toux avec crachats visqueux, adultes et enfants de plus de 2 ans.

© 2017 Sandoz. Reg. numéro: П N015472 / 01, П N015473 / 01, П N015474 / 01, ЛП-002668, П N00885, ЛП-005087. RU2004819595

Instructions d'utilisation pour adultes ACC

Effet pharmachologique:
La substance active est l'acétylcystéine - un dérivé de la cystéine (acide aminé). Il a un effet mucolytique et expectorant en raison de la rupture des liaisons bisulfure des mucopolysaccharides des expectorations. Cela dépolymérise les mucoprotéines et augmente la viscosité de la sécrétion bronchique. En conséquence, la clairance mucociliaire augmente et la décharge des expectorations s'améliore. L'acétylcystéine a des effets antioxydants et pneumoprotecteurs, qui sont associés aux propriétés de liaison des groupes sulfhydryle. C'est un antidote contre l'intoxication aiguë aux aldéhydes, au paracétamol et aux phénols (effet détoxifiant possible grâce à l'augmentation de la production de glutathion).

L'acétylcystéine à usage interne est presque immédiatement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le métabolite actif est la cystéine, qui se forme dans le foie. De plus, le métabolisme de l'acétylcystéine passe par la formation de diacétylcystéine, la cystine. Le produit final du métabolisme est les disulfures mixtes..

La biodisponibilité est de 10%. La Cmax est déterminée par usage interne après 1 à 3 heures. Les protéines plasmatiques se lient à 50% d'acétylcystéine. La concentration maximale d'un métabolite pharmacologiquement actif dans le sang est de 2 μmol / l.

Les métabolites inactifs sont excrétés dans l'urine (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), cependant, une petite quantité d'acétylcystéine est excrétée avec les matières fécales dans un état inchangé.

La demi-vie de l'acétylcystéine dépend de la biotransformation dans le foie. En cas d'insuffisance hépatique, elle est de 8 heures, alors qu'elle est normale - 1 heure, elle traverse la barrière hématoplacentaire et peut s'accumuler dans le liquide amniotique.

Indications pour l'utilisation

L'acétylcystéine est prescrite dans tous les cas de maladies avec accumulation dans l'arbre bronchique et les voies respiratoires supérieures de crachats visqueux épais, à savoir:
• Bronchite aiguë et chronique, y compris obstructive;
• Bronchiolite;
• Trachéite;
• L'asthme bronchique;
• Maladie bronchiectatique;
• Fibrose kystique;
• Laryngite;
• Sinusite;
• Otite moyenne exsudative moyenne.

Mode d'application

À l'âge de 2-5 ans - 400 mg par jour, divisés en 4 doses. À partir de 6 ans - 600 mg / s (divisé en 3 doses). Le traitement est poursuivi pendant une longue période, avec des cours de plusieurs mois (3-6).
Dans tous les autres cas, la dose quotidienne pour les enfants à partir de 14 ans et les adultes est de 400 à 600 mg. De 6 à 14 ans - 300-400 mg (divisé en 2 doses), 2-5 ans - 200-300 mg (divisé en 2 doses). Les enfants à partir du 10e jour de vie et jusqu'à 2 ans appliquent 50 mg 2-3 r / s. Dans les maladies aiguës sans complications, le médicament est prescrit pendant 5-7 jours. En cas de complications ou de cours chronique, un traitement de cours est possible (jusqu'à 6 mois)..

L'ACC est pris après un repas. Le comprimé ou le contenu du sachet doit être dissous dans un demi-verre de liquide (thé glacé, eau, jus).

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal - stomatite, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac.
Du côté du système nerveux central - maux de tête, acouphènes.
De la CCC - hypotension artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque.

Réactions allergiques - bronchospasme (en particulier avec hyperréactivité bronchique), éruption cutanée et démangeaisons de la peau. Souvent, la cause de l'hypersensibilité au médicament est la présence de parahydroxybenzoate de propyle et de méthyle.

Contre-indications:
• Hypersensibilité à l'acétylcystéine et aux excipients
• ulcère gastro-duodénal
• Intolérance héréditaire au fructose
• Hémorragie pulmonaire ou hémoptysie
• En pédiatrie - avec hépatite et insuffisance rénale (menace d'accumulation de produits contenant de l'azote).

Grossesse

L'effet embryotoxique de l'acétylcystéine est absent, cependant, pendant la grossesse, ainsi que pendant l'allaitement, il n'est prescrit que s'il existe des preuves sous la supervision d'un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

De telles études n'ont pas été menées avec l'érythromycine, l'amoxicilline et la céfuroxime..

L'utilisation concomitante de médicaments antitussifs peut entraîner une stagnation du secret des voies respiratoires.

L'application avec de la nitroglycérine peut augmenter l'effet vasodilatateur de cette dernière.

Surdosage

Dans la pratique pédiatrique, des cas d'hypersécrétion chez les nourrissons sont décrits. Les effets secondaires qui menacent la vie et la santé ne sont pas décrits. En cas de surdosage (troubles dyspeptiques), un traitement symptomatique est prescrit.

Formulaire de décharge

ACC 100, 200 - comprimés effervescents de 20 pcs..
Boisson chaude ACC - poudre pour préparer une boisson chaude à usage interne - 200 mg (20 sachets) et 600 mg (6 sachets).
ATSTs long - comprimés effervescents (600 mg), 10 pcs. dans le tube.
Poudre ACC pour la préparation d'une solution pour administration orale - 100, 200 mg en 2 pcs. emballé.

ACC pour les enfants - poudre pour la préparation d'une solution pour administration interne de 30 g dans un flacon de 75 ml (20 mg / ml) et 60 g dans un flacon de 150 ml (20 mg / ml).

Conditions de stockage:
Dans des endroits inaccessibles aux enfants. Température ne dépassant pas 30 ° C La solution finie ne doit pas être conservée plus de 12 jours au réfrigérateur (à une température de 2-8 ° C).

Structure

Comprimés effervescents: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, saccharose, saccharine, arôme).

Poudre: acétylcystéine et composants auxiliaires (saccharose).

ACC Comprimés effervescents longs: acétylcystéine et composants auxiliaires (acide ascorbique, citrate de sodium, saccharine, cyclamate de sodium, lactose, acide citrique, carbonate de sodium, mannitol, bicarbonate de sodium, arôme).

ACC pour les enfants: acétylcystéine.

Aditionellement:
L'ACC est utilisé avec prudence en cas d'ulcère gastrique ou duodénal.

Lors de la préparation d'une solution, un patient asthmatique peut inhaler de l'air avec des particules du médicament, ce qui provoque une irritation de la muqueuse des voies respiratoires supérieures et peut provoquer un bronchospasme réflexe.

Pour le meilleur effet mucolytique dans le traitement de l'acétylcystéine, beaucoup de liquide doit être pris.

10 ml de la solution buvable finie contiennent 0,31 unité de glucides, ce qui doit être pris en compte pour les patients diabétiques.

Le sorbitol a un léger effet laxatif sur les selles..

Pour les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 1 an, l'acétylcystéine est utilisée exclusivement pour des raisons de santé sous stricte surveillance médicale. La posologie recommandée (10 mg / kg de poids corporel) ne peut pas être modifiée.
Les ATST 200 n'utilisent pas à l'âge de 2 ans.
ACC Long n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 14 ans.

La vitesse de la réaction pendant la conduite et l'utilisation de la technique ne change pas lors de la prise d'acétylcystéine.

PRIX ACC:
ACC 100 gran. Paquet de 0,1 g №20 - 34 UAH

Instructions d'utilisation pour adultes ACC

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

ACC - un médicament à effet mucolytique, utilisé pour diverses maladies respiratoires.

Forme de libération et composition

ACC est disponible sous forme de comprimés effervescents, de granulés pour solution buvable et de granulés orange pour la préparation de sirop.

Les comprimés sont ronds et plats, blancs. Ils ont une odeur de mûre. Les comprimés sont vendus en bandes de 4 pièces et en tubes aluminium ou plastique de 20 et 25 pièces. Une boîte en papier ou en carton contient 15 bandes, 1, 2 ou 4 tubes avec des comprimés.

Les granulés pour la préparation d'une solution buvable sont uniformes, blancs avec une odeur d'orange. Disponible en sachets de matériau combiné de 3 g. Dans une boîte en carton de 20 ou 50 sachets de granulés. Les granulés de sirop peuvent avoir une teinte légèrement jaune.

La substance active dans toutes les formes posologiques de l'ACC est l'acétylcystéine. 1 comprimé, un sachet de granulés et 5 ml de sirop prêt à l'emploi contiennent 100 mg de principe actif. Des comprimés ACC 200 contenant 200 mg d'acétylcystéine sont également disponibles..

Les excipients dans la composition des comprimés du médicament sont les composants suivants:

  • Anhydride d'acide citrique;
  • Vitamine C;
  • Bicarbonate de sodium;
  • Anhydride de lactose;
  • Mannitol;
  • Citrate de sodium;
  • Arôme de mûre B;
  • Saccharine.

Dans les granulés ACC pour la préparation d'une solution, les substances auxiliaires sont:

  • Saccharine;
  • Saccharose;
  • Vitamine C;
  • Arôme d'orange sec.

Les granulés pour la préparation de sirop, en plus de la substance active, contiennent:

  • Parahydroxybenzoate de propyle;
  • Parahydroxybenzoate de méthyle;
  • Citrate de sodium;
  • Sorbitol;
  • Arôme d'orange sec.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ACC dans toutes les formes posologiques peut être utilisé dans le traitement des maladies respiratoires, qui s'accompagnent de la formation de crachats difficiles à séparer:

  • Pneumonie;
  • Bronchite obstructive;
  • Bronchite aiguë et chronique;
  • L'asthme bronchique;
  • Bronchiectasis;
  • Bronchiolite;
  • Fibrose kystique.

Les indications pour l'utilisation de l'ACC sont également la sinusite chronique et aiguë et l'otite moyenne.

Selon les instructions, l'ACC sous forme de granulés pour la préparation de la solution est également utilisé pour la laryngotrachéite, et sous forme de granulés pour la préparation de sirop - pour la maladie pulmonaire obstructive chronique.

Contre-indications

Selon les instructions, l'ACC dans toutes les formes posologiques est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants qui le composent, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Les contre-indications supplémentaires aux comprimés sont l'hémorragie pulmonaire, l'hémoptysie et l'ulcère gastro-duodénal dans la phase d'exacerbation, et pour les granules pour la préparation de la solution - jusqu'à 2 ans.

Dosage et administration

Les comprimés ACC doivent être pris après les repas, préalablement dissous dans un demi-verre d'eau. Il est conseillé de prendre immédiatement après la dissolution.

Les granulés pour la préparation d'une solution peuvent être dissous dans du jus, du thé froid ou dans de l'eau. Prenez la solution après avoir mangé.

Pour préparer le sirop, ajoutez de l'eau à température ambiante jusqu'à la marque dans une bouteille avec des granulés.

La posologie du médicament dépend de l'âge du patient:

  • Enfants de moins de 2 ans - 2,5 ml de sirop 2-3 fois par jour sous la surveillance d'un médecin;
  • Enfants de 2 à 6 ans - 1 comprimé (ATSTS 100) ou 1 sachet de granulés pour la préparation d'une solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour;
  • Enfants à partir de 6 ans et adultes - 2 comprimés (ACC 100) ou 2 sachets de granulés pour la préparation d'une solution ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 600 mg de substance active acétylcystéine. En cas de fibrose kystique, elle peut être augmentée à 800 mg.

La durée du traitement des rhumes à court terme ne dépasse généralement pas une semaine. Avec la fibrose kystique et la bronchite chronique, une thérapie prolongée avec le médicament est nécessaire.

Effets secondaires

L'utilisation de l'ACC dans certains cas peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Mal de crâne;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Nausée et vomissements;
  • La diarrhée;
  • Brûlures d'estomac;
  • Stomatite;
  • Abaisser la pression artérielle;
  • Tachycardie.

Dans de très rares cas, l'utilisation de l'ACC peut provoquer des réactions allergiques sous forme de bronchospasme, de démangeaisons, d'urticaire et d'éruptions cutanées. La présence de réactions d'hypersensibilité lors de l'utilisation du médicament peut entraîner des saignements.

En cas de surdosage du médicament, des réactions corporelles telles que nausées et vomissements, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée sont observées. Dans de tels cas, une thérapie symptomatique est nécessaire..

instructions spéciales

Les patients atteints de bronchite obstructive et d'asthme bronchique nécessitent une surveillance régulière de l'obstruction bronchique pendant le traitement avec le médicament ACC.

Il faut être prudent en cas d'insuffisance hépatique et rénale, de maladie surrénalienne, de varices de l'œsophage, ainsi que d'ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë..

L'effet mucolytique de l'ACC est renforcé par un apport hydrique supplémentaire.

Le médicament est incompatible avec les enzymes protéolytiques et les antibiotiques (avec les céphalosporines, la tétracycline, les pénicillines, l'érythromycine et l'amphotéricine B).

Le médicament ne doit pas être combiné avec des médicaments antitussifs, car la suppression du réflexe de toux causée par ce dernier peut entraîner une stagnation dangereuse du mucus.

Lors de la préparation d'une solution et d'un sirop à l'aide des granulés du médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie et d'éviter le contact avec des substances facilement oxydables, du caoutchouc et des métaux. Sinon, des sulfures avec une odeur spécifique se forment..

Analogues

Les analogues du médicament sous forme de comprimés sont ACC Long, Fluimucil et Atsestin, et sous forme de granulés - Mukoneks et Acetylcysteine-Sediko.

Termes et conditions de stockage

ACC doit être conservé hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation des comprimés est de 3 et les granulés - 4 ans.

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Poudre ACC: mode d'emploi

Le médicament ACC est un médicament à effet mucolytique et est destiné au traitement de diverses maladies du système respiratoire. Disponible sous forme granulaire. Les granulés sont destinés à être dissous dans l'eau et à boire..

Forme de libération et composition

La substance active est l'acétylcystéine. Les granulés ont une texture uniforme sans grumeaux avec un arôme d'orange. Chaque sachet de granulés contient 200 ou 100 mg d'acétylcystéine. En plus de la substance active, des composants auxiliaires sont ajoutés à la composition: saccharine, acide ascorbique, saccharose et saveur d'orange. L'emballage en carton peut contenir 50 ou 20 sachets jetables, dont chacun est fait d'un matériau à trois couches. Le paquet contient des instructions détaillées.

Indications pour l'utilisation

ACC doit être utilisé pour ces conditions douloureuses:

  • la formation de crachats de consistance difficile à visqueuse;
  • bronchite obstructive;
  • bronchectasie;
  • laryngotrachéite;
  • l'asthme bronchique;
  • fibrose kystique;
  • pneumonie;
  • dans le traitement de la sinusite chronique et aiguë;
  • bronchiolite;
  • otite moyenne;
  • autres maladies du système respiratoire.

Contre-indications

L'interdiction de prendre le médicament ACC s'applique aux femmes allaitantes et enceintes, aux enfants de moins de deux ans, aux patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament. Une prudence accrue doit être exercée lors de l'administration de l'ACC à des personnes présentant des varices dans l'œsophage, avec hémoptysie, asthme bronchique (en raison d'une complication possible sous forme de bronchospasme), en cas de dysfonctionnement des reins ou des glandes surrénales, du foie, de l'ulcère gastroduodénal. Chez les femmes enceintes, l'ACC n'est possible que dans les cas extrêmes, lorsque le bénéfice dépasse la probabilité de développer des effets indésirables.

Dosage et administration

L'ACC chez l'adolescent, à partir de l'âge de 14 ans et chez l'adulte, est utilisé selon le schéma. Dans le traitement des maladies du système respiratoire, vous devez prendre 1 sachet avec une teneur en acétylcystéine de 200 mg ou 2 sachets avec 100 mg de médicament 3 fois en 24 heures. La dose totale d'acétylcystéine varie de 400 à 600 mg par jour. Il est divisé en plusieurs réceptions après consultation d'un médecin.

Les enfants de 6 à 14 ans devraient consommer 300 à 400 mg de médicament par jour. La réception est divisée en 3 ou 2 fois à peu près aux mêmes intervalles.

Les enfants de 2 à 5 ans sont prescrits ACC à une dose de 100 mg deux fois par jour.

Un schéma thérapeutique différent est appliqué dans le traitement de la mucoviscidose. À partir de six ans, un apport de 200 mg en trois fois est nécessaire. Les enfants de 2 à 5 ans doivent boire 100 mg quatre fois en 24 heures. Parfois, il est nécessaire d'augmenter la dose quotidienne à 800 mg chez les patients pesant plus de 30 kg.

Les maladies qui surviennent pendant une courte période nécessitent un traitement avec le médicament ACC pendant environ 6 à 7 jours. En cas de traitement de la fibrose kystique ou de problèmes chroniques du système respiratoire, un long parcours est nécessaire, sélectionné par le médecin strictement individuellement.

Comment multiplier la poudre ACC?

Le médicament ACC est prescrit strictement après un repas. Les granulés du sachet doivent être dissous dans un liquide frais (thé, eau, jus). L'apport simultané de liquides augmente considérablement l'activité de l'acétylcystéine.

Effets secondaires

Pendant le traitement, il peut y avoir de telles complications désagréables:

  • mal de crâne;
  • bruit dans les oreilles;
  • l'apparition d'éléments inflammatoires dans la cavité buccale;
  • nausées ou brûlures d'estomac;
  • selles bouleversées;
  • tachycardie;
  • abaisser la pression artérielle;
  • enregistré des plaintes individuelles de complications allergiques. Le bronchospasme le plus fréquemment observé, qui est généralement fixé chez les patients présentant une réactivité bronchique accrue. Des démangeaisons ou une éruption cutanée sont possibles;
  • développement de saignements (extrêmement rare).

instructions spéciales

Les patients diabétiques doivent prendre en compte le fait qu'un paquet d'ACC avec une posologie de 200 mg correspond à 0,23 BE et avec une posologie de 100 mg à 0,24 BE. Les granulés contiennent du saccharose. Pendant l'alimentation et la lactation, l'ACC est prescrit sous stricte surveillance médicale dans les cas extrêmes.

Il est interdit d'utiliser l'ACC avec des substances ayant un effet antitussif. Stagnation possible de mucus dans les bronches. Vous devez savoir que la nitroglycérine, prise simultanément avec de l'acétylcystéine, améliorera son effet vasodilatateur. L'ACC est incompatible avec les antibiotiques. Cela est particulièrement vrai pour les céphalosporines, les pénicillines, l'érythromycine, l'amphotéricine B et la tétracycline. Il est également impossible de prendre l'ACC avec des enzymes protéolytiques. Les granules ACC ne se dissolvent que dans des récipients en verre. N'utilisez pas d'ustensiles en métal. En présence d'asthme bronchique ou de bronchite obstructive, l'acétylcystéine est prescrite avec une surveillance périodique de l'obstruction bronchique.

Analogues de l'ACC

Préparations contenant de l'acétylcystéine: comprimés et granulés Atsestad, Atsestal C, boisson chaude ACC, comprimés ACC, Fluimucil et bien d'autres.

Les médicaments ayant des effets thérapeutiques similaires comprennent Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Termes et conditions de stockage

ACC peut être stocké dans des pièces avec une température ambiante d'environ 25 degrés. La durée de conservation dans l'emballage d'origine est de 4 ans. Le médicament doit être caché aux enfants. Le congé de la pharmacie est autorisé sans ordonnance..

Hezz poudre Price

ACC granulés pour solution pour administration orale 100 mg, 20 pcs. - à partir de 113 rub.

ACC granulés pour solution pour administration orale 200 mg, 20 pcs. - à partir de 121 rub.

ACC 200 (poudre): mode d'emploi

Forme posologique

200 mg de poudre orale

Structure

1 sachet contient 3 g de poudre

substance active: acétylcystéine 200 mg

excipients: saccharose, acide ascorbique, saccharine, arôme orange sec 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Essence d'arôme d'orange 11,1%, dextrose anhydride 82,7%, lactose 6,2%)

La description

Poudre blanche à jaunâtre, avec agglomération partielle de particules, avec une odeur d'orange.

La solution reconstituée est incolore, transparente ou légèrement opalescente..

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments pour le traitement des maladies du système respiratoire. Médicaments pour traiter les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Acétylcystéine

Code ATX R05 CB01

Propriétés pharmacologiques

Après ingestion, l'acétylcystéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT) et métabolisée dans le foie en cystéine, un métabolite pharmacologiquement actif, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et divers disulfures mixtes.

En raison de l'effet élevé de «premier passage» dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est très faible (environ 10%).

Chez l'homme, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes au bout de 1 à 3 heures. La concentration plasmatique maximale du métabolite de la cystéine est d'environ 2 μmol / L. La liaison de l'acétylcystéine à une protéine plasmatique est d'environ 50%.

L'acétylcystéine est excrétée par les reins presque exclusivement sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine).

La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 1 heure et est principalement déterminée par la biotransformation hépatique. Par conséquent, une insuffisance hépatique entraîne une prolongation de la période de demi-élimination plasmatique jusqu'à 8 heures.

L'acétylcystéine est un dérivé de la cystéine, un acide aminé. L'acétylcystéine a un effet moteur sécrétolytique et sécrétoire dans les voies respiratoires. Il rompt les liaisons disulfure entre les chaînes mucopolysaccharides et a un effet dépolymérisant sur les chaînes d'ADN (avec crachats purulents). Grâce à ces mécanismes, la viscosité des expectorations est réduite..

Un mécanisme alternatif de l'acétylcystéine est basé sur la capacité de son groupe sulfhydryle réactif à se lier aux radicaux chimiques et donc à les neutraliser.

L'acétylcystéine améliore la synthèse du glutathion, ce qui est important pour la détoxification des substances toxiques. Cela explique son effet antidote dans l'intoxication au paracétamol..

Lorsqu'il est utilisé à titre prophylactique, il a un effet protecteur sur la fréquence et la gravité des exacerbations des infections bactériennes, qui a été établie chez les patients atteints de bronchite chronique et de mucoviscidose.

Indications pour l'utilisation

- thérapie sécrétolytique pour les maladies aiguës et chroniques des bronches et des poumons, accompagnée d'une altération de la formation et de l'excrétion des expectorations.

Dosage et administration

ATSTs® 200 se prend uniquement sous forme de solution préparée, après avoir mangé.

Adultes et adolescents de 14 ans et plus

1 sachet de poudre 2-3 fois par jour (correspond à 400-600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants et adolescents de 6 à 14 ans

1 sachet de poudre 2 fois par jour (correspond à 400 mg d'acétylcystéine par jour).

La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et doit être déterminée par le médecin traitant.

La poudre est dissoute dans un verre d'eau bouillie et prise après les repas.

Il est recommandé aux enfants de moins de 6 ans d'autres formes d'ACC: ACC® junior, poudre pour solution buvable, 20 mg / ml, ACC®100, comprimés effervescents, 100 mg, ACC®200, comprimés effervescents, 200 mg.

Effets secondaires

Contre-indications

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum

- hémoptysie, hémorragie pulmonaire

- exacerbation de l'asthme bronchique

- enfants de moins de 6 ans

- intolérance au fructose, galactose, déficit en saccharine-isomaltose, lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose

Avec prudence: varices de l'œsophage, asthme bronchique, maladie surrénalienne, insuffisance hépatique et / ou rénale, hypertension artérielle.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'agents antitussifs peut provoquer une stagnation sécrétoire dangereuse en raison d'une diminution du réflexe de la toux. Pour cette raison, cette option de thérapie combinée doit être basée sur un diagnostic particulièrement précis..

Pour obtenir le meilleur effet thérapeutique, les antibiotiques oraux (pénicillines, tétracyclines et aminoglycosides) doivent être administrés séparément, avec un intervalle de temps de deux heures. Cela ne s'applique pas au céfixime et au loracarbef.

L'utilisation de charbon actif à fortes doses peut affaiblir l'effet de l'acétylcystéine.

L'utilisation simultanée de nitroglycérine et d'acétylcystéine doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin, car il est possible d'améliorer l'effet vasodilatateur et l'effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire.

L'acétylcystéine peut influencer le dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates.

L'acétylcystéine peut affecter les résultats de l'analyse des corps cétoniques dans l'analyse de l'urine.

instructions spéciales

En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit immédiatement arrêter de prendre de l'acétylcystéine et consulter un médecin.

Pour les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, ACC 200 doit être prescrit avec prudence sous le contrôle systématique de la conduction bronchique en raison du risque de développer un bronchospasme.

L'utilisation de ACC® 200 peut entraîner une liquéfaction des expectorations dans les bronches et une légère augmentation de son volume. En cas de réflexe de toux insuffisant il est utilisé: drainage postural ou aspiration.

Les patients présentant une intolérance à l'histamine doivent prendre ACC® 200 en courte durée, en raison de l'effet sur le métabolisme de l'histamine d'éventuels symptômes d'intolérance (par exemple, maux de tête, écoulement nasal, démangeaisons).

1 sachet contient 2,7 g de saccharose. Ceci doit être pris en compte lors de la prescription d'ACC® 200 pour les patients atteints de diabète sucré..

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ACC® 200 pendant la grossesse et l'allaitement est possible dans les cas où les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, chez les enfants, il existe un risque d'hypersécrétion.

Mode d'emploi ACC (poudre, comprimés)

ACC est un agent mucolytique, expectorant et antioxydant qui possède des propriétés anti-inflammatoires.
Utilisé pour les maladies infectieuses, accompagnées de la formation de crachats visqueux.
Substance active active Acétylcystéine (incluse dans la liste des médicaments vitaux et essentiels).

Choisissez les instructions nécessaires en fonction de la forme posologique:

Mode d'emploi de la poudre ACC

Nom commercial: ACC ® 200
Dénomination commune internationale: acétylcystéine
Forme posologique: poudre pour préparation de solution buvable 200 mg.

CONTENU DU MODE D'EMPLOI:

Composition et propriétés de l'ACC (poudre)

1 sachet contient 3 g de poudre:

  • substance active: acétylcystéine 200 mg;
  • excipients: saccharose, acide ascorbique, saccharine, arôme sec d'orange 1: 1000 Sotteri 289 *.

(* - Essence d'arôme d'orange 11,1%, dextrose anhydride 82,7%, lactose 6,2%)

Description: Poudre de couleur blanche à jaunâtre, avec agglomération partielle de particules, avec une odeur d'orange. La solution reconstituée est incolore, transparente ou légèrement opalescente..

Classe pharmacothérapeutique: préparations pour le traitement des maladies du système respiratoire. Médicaments pour traiter les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Acétylcystéine

Code ATX: R05CB01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après ingestion, l'acétylcystéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT) et métabolisée dans le foie en cystéine, un métabolite pharmacologiquement actif, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et divers disulfures mixtes.

En raison de l'effet élevé de «premier passage» dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est très faible (environ 10%).

Chez l'homme, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 1 à 3 heures.

La concentration plasmatique maximale du métabolite de la cystéine est d'environ 2 μmol / L.

La liaison de l'acétylcystéine à une protéine plasmatique est d'environ 50%.

L'acétylcystéine est excrétée par les reins presque exclusivement sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine).

La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 1 heure et est principalement déterminée par la biotransformation hépatique.

Par conséquent, une insuffisance hépatique entraîne une prolongation de la période de demi-élimination plasmatique jusqu'à 8 heures.

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine.

L'acétylcystéine a un effet moteur sécrétolytique et sécrétoire dans les voies respiratoires.

Il rompt les liaisons disulfure entre les chaînes mucopolysaccharides et a un effet dépolymérisant sur les chaînes d'ADN (avec crachats purulents).

Grâce à ces mécanismes, la viscosité des expectorations est réduite..

Un mécanisme alternatif de l'acétylcystéine est basé sur la capacité de son groupe sulfhydryle réactif à se lier aux radicaux chimiques et donc à les neutraliser.

L'acétylcystéine améliore la synthèse du glutathion, qui est important pour la détoxification des substances toxiques.

Cela explique son effet antidote dans l'intoxication au paracétamol..

Lorsqu'il est utilisé à titre prophylactique, il a un effet protecteur sur la fréquence et la gravité des exacerbations des infections bactériennes, qui a été établie chez les patients atteints de bronchite chronique et de mucoviscidose.

Indications d'utilisation de l'ACC (poudre)

Thérapie secrète pour les maladies aiguës et chroniques des bronches et des poumons, accompagnée d'une altération de la formation et de l'excrétion des expectorations.

Application de poudre ACC (méthode, dosage)

ACC 200 est pris uniquement sous forme de solution préparée, après avoir mangé.

Adultes et adolescents de 14 ans et plus

1 sachet de poudre 2-3 fois par jour (correspond à 400 - 600 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants et adolescents de 6 à 14 ans

1 sachet de poudre 2 fois par jour (correspond à 400 mg d'acétylcystéine par jour).

La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et doit être déterminée par le médecin traitant.

Préparation de la solution

La poudre est dissoute dans un verre d'eau bouillie et prise après les repas.

Les enfants de moins de 6 ans sont recommandés d'autres formes d'ACC: ACC junior, poudre pour solution buvable, 20 mg / ml, ACC 100, comprimés effervescents, 100 mg, ACC 200, comprimés effervescents, 200 mg.

Effets secondaires de l'ACC (poudre)

Pas souvent (≥1 / 1000,

Contre-indications ACC (poudre)

  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
  • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
  • hémoptysie, hémorragie pulmonaire;
  • exacerbation de l'asthme bronchique;
  • phénylcétonurie;
  • les enfants de moins de 6 ans;
  • intolérance au fructose, galactose, déficit en saccharine-isomaltose, lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: varices de l'œsophage, asthme bronchique, maladie surrénalienne, insuffisance hépatique et / ou rénale, hypertension artérielle.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'agents antitussifs peut provoquer une stagnation sécrétoire dangereuse en raison d'une diminution du réflexe de la toux.

Pour cette raison, cette option de thérapie combinée doit être basée sur un diagnostic particulièrement précis..

Pour obtenir le meilleur effet thérapeutique, les antibiotiques oraux (pénicillines, tétracyclines et aminoglycosides) doivent être administrés séparément, avec un intervalle de temps de deux heures.

Cela ne s'applique pas au céfixime et au loracarbef.

L'utilisation de charbon actif à fortes doses peut affaiblir l'effet de l'acétylcystéine.

L'utilisation simultanée de nitroglycérine et d'acétylcystéine doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin, car il est possible d'améliorer l'effet vasodilatateur et l'effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire.

L'acétylcystéine peut influencer le dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates.

L'acétylcystéine peut affecter les résultats de l'analyse des corps cétoniques dans l'analyse de l'urine.

instructions spéciales

En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit immédiatement arrêter de prendre de l'acétylcystéine et consulter un médecin.

Pour les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, ACC 200 doit être prescrit avec prudence sous le contrôle systématique de la conduction bronchique en raison du risque de développer un bronchospasme.

L'utilisation du médicament ACC 200 peut entraîner une liquéfaction des expectorations dans les bronches et une certaine augmentation de son volume.

En cas de réflexe de toux insuffisant il est utilisé: drainage postural ou aspiration.

Les patients présentant une intolérance à l'histamine doivent prendre le médicament ACC 200 en courte durée, en raison de l'effet sur le métabolisme de l'histamine d'éventuels symptômes d'intolérance (par exemple, maux de tête, écoulement nasal, démangeaisons).

1 sachet contient 2,7 g de saccharose.

Ceci doit être pris en compte lors de la prescription du médicament ACC à 200 patients diabétiques.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ACC 200 pendant la grossesse et l'allaitement est possible dans les cas où les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Surdosage d'ACC (poudre)

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, chez les enfants, il existe un risque d'hypersécrétion.

Emballage, stockage, fabricant

Formulaire de décharge et emballage3 g en sachet. 20 ou 50 sachets ainsi que des instructions pour un usage médical sont mis dans un paquet de carton.
Conditions de stockageConserver à une température ne dépassant pas 30 ° C Garder hors de la portée des enfants!
Durée de conservation3 années. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditions de vacances en pharmacie
Hors cote
ProducteurLindofarm GmbH., Allemagne

Instruction de poudre ACC (version scan)

Téléchargez la version scannée des instructions officielles d'utilisation médicale du médicament ACC, fabricant «Lindofarm GmbH»..

Instructions d'utilisation des comprimés ACC

Nom commercial: ACC ® 600
Dénomination commune internationale: acétylcystéine
Forme posologique: comprimés effervescents 600 mg.

CONTENU DU MODE D'EMPLOI:

Composition et propriétés de l'ACC (comprimés)

Un comprimé effervescent contient:

  • substance active: acétylcystéine 600 mg;
  • excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, mannitol, lactose anhydre, acide ascorbique, cyclamate de sodium, saccharine sodique, citrate de sodium dihydraté, sulfate de zinc monohydraté; arôme citron "BB".

Description: Les comprimés sont de forme ronde, avec une surface lisse, de couleur blanche, avec une encoche, avec une odeur de citron, avec un diamètre de 19,6 à 20,4 mm. La solution préparée est transparente, incolore, sans impuretés mécaniques, avec une odeur de citron, éventuellement légèrement sulfurique.

Groupe pharmacothérapeutique: préparations pour éliminer les symptômes du rhume et de la toux. Préparations expectorantes. Mucolytiques. Acétylcystéine.

Code ATX: R05CB01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après ingestion, l'acétylcystéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal (GIT) et métabolisée dans le foie en cystéine, un métabolite pharmacologiquement actif; ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et divers disulfures mixtes.

En raison de l'effet élevé de «premier passage» dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est très faible (environ 10%).

Chez l'homme, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 1 à 3 heures.

La concentration plasmatique maximale du métabolite de la cystéine est d'environ 2 μmol / L.

La liaison de l'acétylcystéine aux protéines plasmatiques est d'environ 50%.

L'acétylcystéine est excrétée par les reins presque exclusivement sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine).

La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 1 heure et est principalement déterminée par la biotransformation hépatique.

Par conséquent, une insuffisance hépatique entraîne une prolongation des périodes de demi-élimination plasmatique jusqu'à 8 heures.

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine.

L'acétylcystéine a un effet moteur sécrétolytique et sécrétoire dans les voies respiratoires.

Il rompt les liaisons disulfure entre les chaînes mucopolysaccharides et a un effet dépolymérisant sur les chaînes d'ADN (avec crachats purulents).

Grâce à ces mécanismes, la viscosité des expectorations est réduite..

Un mécanisme alternatif de l'acétylcystéine est basé sur la capacité de son groupe sulfhydryle réactif à se lier aux radicaux chimiques et donc à les neutraliser.

L'acétylcystéine améliore la synthèse du glutathion, qui est important pour la détoxification des substances toxiques.

Cela explique son effet antidote dans l'intoxication au paracétamol..

Lorsqu'il est utilisé à titre prophylactique, il a un effet protecteur sur la fréquence et la gravité des exacerbations des infections bactériennes, qui ont été observées chez les patients atteints de bronchite chronique et de mucoviscidose.

Indications d'utilisation de l'ACC (comprimés)

  • maladies aiguës et chroniques des bronches et des poumons accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses (pour faciliter l'élimination des expectorations).

L'utilisation de comprimés ACC (méthode, dose)

Adultes et adolescents de 14 ans et plus

1/2 comprimé effervescent deux fois par jour ou 1 comprimé effervescent une fois par jour (équivalent à 600 mg d'acétylcystéine par jour).

Comprimés effervescents préalablement dissous dans un verre d'eau, à prendre après les repas.

La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et doit être déterminée par le médecin traitant.

Effets secondaires de l'ACC (comprimés)

Rarement

  • réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, bronchospasme, œdème de Quincke);
  • tachycardie;
  • hypotension artérielle;
  • mal de crâne;
  • fièvre;
  • stomatite, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, brûlures d'estomac et nausées;
  • bruit dans les oreilles.

Rarement

  • essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une réactivité accrue du système bronchique associée à l'asthme bronchique).

Rarement

  • saignement et hémorragie partiellement associés à des réactions d'hypersensibilité;
  • réactions anaphylactiques, jusqu'au choc anaphylactique;
  • Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.

Contre-indications ACC (comprimés)

  • hypersensibilité à l'acétylcystéine ou aux composants du médicament;
  • intolérance au galactose;
  • carence congénitale en lactase;
  • syndrome de malabsorption du glucose et du galactose;
  • enfants et adolescents de moins de 14 ans;
  • Grossesse et allaitement;
  • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
  • hémoptysie.

Avec prudence: varices de l'œsophage, asthme bronchique, maladie surrénalienne, insuffisance hépatique et / ou rénale, hypertension artérielle.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'agents antitussifs peut provoquer une accumulation de crachats en raison d'une diminution du réflexe de la toux.

Pour cette raison, cette option de thérapie combinée doit être basée sur un diagnostic particulièrement précis..

L'utilisation de charbon actif peut affaiblir l'effet de l'acétylcystéine.

Les messages concernant l'inactivation d'antibiotiques (pénicillines semi-synthétiques, tétracyclines, céphalosporines et aminoglycosides) résultant de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine ou d'autres médicaments mucolytiques sont basés uniquement sur des expériences de laboratoire dans lesquelles des substances importantes ont été directement mélangées.

Malgré cela, pour des raisons de sécurité, les antibiotiques oraux doivent être administrés séparément, avec un intervalle de deux heures.

En cas d'administration simultanée de nitroglycérine (trinitrate de glycérol) et d'acétylcystéine, une augmentation de son effet vasodilatateur et un effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire ont été observés.

La pertinence clinique de ces données n'a pas été établie..

Si un traitement simultané avec de la nitroglycérine et de l'acétylcystéine est nécessaire, le traitement doit être effectué sous la surveillance étroite d'un médecin, en raison de la possibilité de développer une hypotension sévère, dont un précurseur est dans certains cas l'apparition de maux de tête.

L'acétylcystéine élimine les effets toxiques du paracétamol.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation de l'acétylcystéine dans de très rares cas, le développement de réactions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell a été observé.

En cas de modifications de la peau et des muqueuses, le patient doit immédiatement arrêter de prendre de l'acétylcystéine et consulter un médecin.

Il faut être prudent dans le traitement des patients asthmatiques et des patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, ainsi qu'un risque de saignement gastro-intestinal (par exemple, ulcère gastro-duodénal latent ou varices de l'œsophage).

La prudence doit également être exercée chez les patients présentant une intolérance à l'histamine..

Chez ces patients, l'utilisation prolongée du médicament doit être évitée, car l'acétylcystéine a un effet sur le métabolisme de l'histamine et peut provoquer des symptômes d'intolérance (par exemple, maux de tête, écoulement nasal, démangeaisons).

L'utilisation d'acétylcystine, en particulier au début du traitement, peut entraîner une dilution excessive des expectorations dans les bronches, entraînant ainsi une augmentation de son volume, si le patient ne peut pas expectorer les expectorations, les mesures nécessaires doivent être prises (par exemple, drainage postural et aspiration).

Un comprimé effervescent contient 6,03 mmol (138,8 mg) de sodium.

Cela doit être pris en compte lors de la prescription du médicament à des patients suivant un régime pauvre en sodium (régime pauvre en sel)..

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses..

Surdosage d'ACC (comprimés)

Emballage, stockage, fabricant

Formulaire de décharge et emballage1 comprimé effervescent est placé dans un sac de papier d'aluminium à trois couches en papier polyéthylène-aluminium.
20 sachets ainsi que des instructions pour un usage médical sont mis dans un paquet de carton.
Conditions de stockageConserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants!
Durée de conservation2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de vacances en pharmacie
Hors cote
FabricantHermes Artzneimitel GmbH, Allemagne

Instruction de la tablette ACC (version numérisée)

Téléchargez la version scannée des instructions officielles pour l'utilisation médicale du médicament ACC (comprimés), fabriqué par Hermes Artsneimitel GmbH.