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Acidose métabolique: symptômes, causes, traitement

Pour un fonctionnement normal du corps, il est nécessaire de maintenir toutes ses fonctions dans un état d'équilibre. Cela s'applique non seulement au niveau des hormones, à l'activité des systèmes nerveux sympathique et parasympathique, mais également à la composition acido-basique du sang. Normalement, la quantité de substances à acidité faible et élevée (sous forme abrégée - pH) est dans un certain équilibre. Pour cette raison, le sang a un environnement légèrement alcalin. Avec une augmentation de la concentration d'alcalis, une personne développe une «alcalose», avec une augmentation des acides - «acidose».

L'acidose métabolique se développe dans diverses maladies qui ne sont pas associées à des dommages au système respiratoire. Elle ne peut se produire seule et est toujours une complication de toute autre maladie. Vous pouvez obtenir toutes les informations nécessaires sur les causes, les symptômes et les méthodes de traitement de cette condition dans cet article..

Quel est le danger d'acidose?

Il s'agit d'une complication grave qui peut survenir en raison d'infections graves, dans le contexte du diabète, avec une insuffisance hépatique, rénale et d'autres pathologies. L'acidification du sang provoque un certain nombre de troubles supplémentaires dans le fonctionnement des organes et des tissus, parmi lesquels les plus dangereux sont:

  • La défaite des cellules dans tout le corps. Un grand nombre d'acides libres corrode l'enveloppe extérieure des cellules, ce qui perturbe leurs fonctions. Étant donné que les toxines sont transmises à tous les organes et tissus, les changements pathologiques peuvent être très divers;
  • Troubles respiratoires L'oxygène dans le corps est un alcali dans son rôle chimique. Par conséquent, les patients se caractérisent par une respiration profonde et fréquente - c'est ainsi que le corps essaie de réduire l'acidité. Malheureusement, ce processus conduit à un rétrécissement des vaisseaux cérébraux et à une augmentation de la pression artérielle. En conséquence, l'état d'une personne ne fait qu'empirer et augmenter le risque d'hémorragies dans divers organes;
  • Hypertension artérielle. Le mécanisme d'apparition est associé à la présence de troubles respiratoires;
  • Dommages digestifs. Chez la plupart des patients, l'acidose métabolique aiguë provoque des douleurs abdominales, des troubles des selles et d'autres symptômes dyspeptiques. Avec cette violation, des substances agressives telles que l'acétone et l'acide hydroxybutyrique se forment souvent, ce qui corrode la muqueuse de l'estomac, de l'œsophage et des intestins. Dans certains cas, les patients ont même des saignements de ces organes;
  • Oppression de conscience. Les toxines produites par le corps affectent négativement les nerfs et la moelle. Avec une évolution modérée, le patient peut présenter une irritabilité, une faiblesse, une somnolence et, dans les cas graves, un coma;
  • Perturbation du cœur. Des dommages aux cellules et au tissu nerveux, un déséquilibre des oligo-éléments et plusieurs autres facteurs affectent inévitablement le myocarde. Dans les premiers stades, cet effet peut se manifester par des battements cardiaques fréquents et forts, des troubles du rythme. Avec une évolution pathologique sévère, les contractions cardiaques s'affaiblissent et deviennent plus rares. La dernière étape est l'arrêt cardiaque.

Toutes ces violations peuvent non seulement aggraver le bien-être, mais aussi menacer la vie. C'est pourquoi les premiers signes de la maladie doivent être détectés et traités le plus tôt possible..

Types d'acidose métabolique

Le diagnostic d'une forme spécifique de pathologie est très important - cela permet non seulement de découvrir la cause de son développement, mais également de déterminer les tactiques médicales optimales. À l'heure actuelle, les médecins utilisent 2 classifications principales qui aident à diagnostiquer.

Le premier reflète un lien avec le diabète. Il est nécessaire de savoir si un patient a cette maladie avant de commencer le traitement, car l'acidose métabolique du diabète a ses propres caractéristiques. Sa thérapie comprend nécessairement la correction du glucose (sucre). Sans cette nuance, toute autre procédure médicale sera inefficace..

Le critère de la deuxième classification est le type d'empoisonnement du corps. Divers acides peuvent augmenter dans le sang humain, les plus dangereux étant l'acide lactique et les corps cétoniques (acétone, acides butyriques). Selon la substance "acidifiante" émettent:

  1. Acidocétose. Dans le sang du patient, la présence d'acides hydroxybutyriques et d'acétone est notée. Il se développe souvent dans le contexte du diabète, mais peut également survenir dans d'autres maladies;
  2. Acidose lactique. Elle s'accompagne d'une augmentation de la concentration d'acide lactique. Elle peut survenir avec un grand nombre de maladies, notamment en raison d'une insuffisance hépatique ou rénale, du développement d'une infection grave, d'un empoisonnement, etc.
  3. Forme combinée. Souvent trouvé chez les personnes ayant un taux de sucre élevé et en présence de facteurs provoquants. Ces derniers peuvent inclure un stress sévère, une surcharge physique, des maladies infectieuses et un certain nombre d'autres conditions..

Les causes des différentes formes sont quelque peu différentes les unes des autres. Ils doivent être connus afin de deviner rapidement le type de maladie et de traiter correctement l'acidose métabolique..

Les causes

Comme mentionné ci-dessus, cette pathologie ne se produit pas seule. C'est toujours la conséquence d'une autre maladie, qui entraîne des troubles métaboliques et l'accumulation de toxines. Les mécanismes et les causes de l'acidose métabolique diffèrent sous diverses formes. Toutes les informations nécessaires à ce sujet sont présentées dans le tableau ci-dessous..

Une certaine quantité d'acide lactique est constamment produite dans un corps sain. Une augmentation significative de sa quantité peut se produire en cas de violation de son excrétion (par exemple, dommages aux reins), troubles métaboliques ou apport inadéquat d'oxygène aux tissus.

Cette dernière situation peut survenir en raison de dommages aux cellules porteuses d'oxygène (globules rouges) ou de certains troubles métaboliques héréditaires.

VueLes causesLe mécanisme de développement de la pathologie
Acidocétose diabétiqueCette forme survient chez les patients atteints de diabète, dont l'évolution est devenue plus grave. Les facteurs suivants peuvent y conduire:

  • Manque de traitement adéquat;
  • Accession d'infection purulente;
  • Blessure grave ou chirurgie d'urgence;
  • Stress;
  • Famine;
  • Grossesse;
  • Accidents vasculaires - accidents vasculaires cérébraux ou crises cardiaques;
  • Une forte augmentation du taux de sucre: après avoir mangé des aliments sucrés (chocolat ou pâtisserie), buvant de l'alcool, abaissé déraisonnablement la dose d'insuline ou de produits pharmaceutiques.
La principale manifestation du diabète est une violation du contrôle du corps sur les niveaux de glucose. En raison de dommages à certains récepteurs ou d'un manque d'insuline, le corps ne peut pas déterminer le niveau de sucre, puis augmente constamment sa quantité. La libération de glucose dans le sang se produit lors de la dégradation des graisses et des protéines. Les sous-produits de cette réaction chimique sont des acides toxiques - l'acétone et l'acide hydroxybutyrique. Leur accumulation entraîne une modification de l'acidité sanguine.
Acidocétose non diabétiqueCette condition peut se produire avec un apport insuffisant de glucides dans le corps ou avec une violation de leur absorption. L'acidocétose non diabétique se développe avec:

  • Jeûne prolongé;
  • Le syndrome des vomissements cycliques est une maladie héréditaire qui se manifeste par des périodes alternées de vomissements et de bien-être complet, sans raison apparente;
  • Vomissements abondants et prolongés pour infections, empoisonnements, etc..
Un manque de glucides dans le sang et les tissus entraîne une carence en énergie dans tous les organes. S'il n'y a pas de glucides, le corps tire son énergie de la dégradation des protéines et des graisses. Cela conduit à la libération de substances toxiques et au développement d'une acidocétose..
Acidose lactique
  • Certaines maladies héréditaires (maladie de von Girke, syndrome MELAS);
  • Une infection grave qui se produit avec une augmentation de la température de plus de 38 ° C et une intoxication (se manifestant par une faiblesse, une fatigue accrue, des maux de tête et d'autres symptômes);
  • Empoisonnement par certaines préparations pharmacologiques: diphenhydramine, succédanés de sucre, nitroprussiate de sodium, préparations à base de fer, etc.
  • Maladies oncologiques (cancer, sarcome);
  • Empoisonnement avec de l'alcool et des substituts;
  • Absence de fonction hépatique en présence de cirrhose, hépatite, cholangite sclérosante, maladie de Wilson-Konovalov, syndrome de Budd-Chiari;
  • Maladie rénale chronique sévère avec glomérulonéphrite, néphrite tubulo-interstitielle, issue de l'hypertension et d'un certain nombre d'autres maladies.

Certains médecins mettent également en évidence la forme hyperchlorémique, qui se produit en conjonction avec l'acidose lactique. Cependant, selon les informations des revues scientifiques modernes, les troubles du métabolisme du chlore sont une condition moins importante. Ils n'affectent pratiquement pas les tactiques de traitement, donc maintenant ils ne sont pas attribués sous une forme distincte.

Symptômes

Cette condition ne présente aucun signe caractéristique. Un changement d'acidité s'accompagne d'un grand nombre de symptômes différents, qui peuvent être difficiles à relier les uns aux autres. C'est pourquoi il est assez difficile d'identifier la maladie à la maison..

Les manifestations courantes qui peuvent être observées avec n'importe quelle forme de la maladie comprennent:

  • Nausées constantes avec vomissements, après quoi il n'y a pas d'amélioration du bien-être;
  • Forte faiblesse, qui oblige le patient à rester au lit;
  • L'apparition d'une dyspnée au repos. Une personne ne peut pas "respirer", à cause de quoi sa respiration devient fréquente et profonde;
  • Pâleur de la peau et des muqueuses visibles (yeux, bouche et cavité nasale);
  • L'apparition de sueur froide sur la peau;
  • Ralentissement du rythme cardiaque et baisse de la pression artérielle;
  • Peut-être le développement de convulsions, des étourdissements sévères et une perte de conscience (jusqu'au coma).

Comme nous l'avons dit, un changement d'acidité ne se produit pas par lui-même. Cette condition est toujours précédée d'une autre maladie. En termes simplifiés, on peut dire qu'une forte détérioration du bien-être due à une maladie est souvent le premier symptôme. Dans ce cas, il est nécessaire d'appeler une équipe d'ambulance, qui évaluera la situation et, si nécessaire, hospitalisera le patient. À l'hôpital, les médecins établiront le diagnostic final, mèneront les études et les mesures de traitement nécessaires..

Diagnostique

Classiquement, toutes les études sont menées avec trois objectifs: évaluer le niveau d'acidité sanguine, déterminer le type de pathologie et trouver les causes de la pathologie. Pour le premier objectif, une étude suffit - déterminer l'état acide-base. Beaucoup plus de mesures diagnostiques peuvent être nécessaires pour découvrir la cause du changement de pH..

Test sanguin alcalin acide

La façon la plus simple et la plus fiable de confirmer la présence d'une acidose métabolique est de mener cette analyse. Cela ne nécessite aucune préparation particulière de la part du patient. Au besoin, le patient prélève du sang dans une veine, qui est envoyé au laboratoire. En règle générale, le résultat final peut être obtenu en quelques heures..

Pour déchiffrer les résultats, vous devez connaître les valeurs normales des indicateurs et leurs écarts par rapport à la maladie. Ces informations sont présentées dans le tableau ci-dessous:

À pH 7,35-7,38 et présence de symptômes - une acidose métabolique compensée est diagnostiquée.

Un pH inférieur à 7,35 indique le développement d'une acidose décompensée.

IndiceNormeModifications de l'acidose métaboliqueImportant de faire attention
pH (acidité)7.35-7.45Diminution du pH notée
RaO2 - reflète la quantité d'oxygène dans le sang.80-100 mmHg.Aucun changement ou augmentation de RaO observé2.Si, dans le contexte d'une acidité réduite, une augmentation de la concentration de dioxyde de carbone et une diminution de l'oxygène sont notées, alors nous parlons d'acidose respiratoire plutôt que métabolique.
RASO2 - montre la quantité de dioxyde de carbone dans le sang.35-45 mmHg.Aucun changement ou diminution de PaCO observé2.

Cette analyse est suffisante pour confirmer la présence d'une pathologie. Cependant, pour clarifier sa forme et ses causes de développement, un certain nombre d'études supplémentaires sont nécessaires..

Déterminer le type de pathologie

À cette fin, les médecins prescrivent au patient un test urinaire général et un test sanguin biochimique, qui comprennent nécessairement la détermination du niveau de glucose et d'acide lactique. Ces deux études vous permettent de déterminer rapidement le type spécifique de perturbation acido-basique..

Test sanguin biochimiqueAnalyse d'urine
Concentration de glucoseLe niveau d'acide lactique (lactate)Le nombre de corps cétoniques
Norme3,3 à 6,4 mmol / L0,5-2,4 mmol / LManquant / Traces
Acidocétose diabétiquePlus de 11 mmol / lNormeLes corps cétoniques sont déterminés (acétone, acide hydroxybutyrique)
Acidocétose non diabétiqueNorm ou moins de 11 mmol / l
Acidose lactiqueNormalement, la normeMise à niveau significativeNorme

Détermination de la cause

Afin d'en connaître les raisons, les médecins peuvent prescrire un grand nombre d'études différentes, en fonction de leurs hypothèses. Cependant, il existe des tests qui doivent être effectués par tous les patients atteints de cette maladie. Ils vous permettent d'évaluer l'état des principaux organes et systèmes au moindre coût. Ce «minimum de diagnostic» comprend:

ESR - jusqu'à 15 mm / heure

Nombre de globules blancs 4-9 * 10 9 / litre. Comprenant:

  • Neutrophiles 2,5-5,6 * 10 9 / litre (46-72%)
  • Lymphocytes 1,2-3,1 * 10 9 / litre (17-36%)
  • Monocytes 0,08-0,6 * 10 9 / litre (3-11%).

Globules (globules blancs, globules rouges) 2-3 dans le champ de vision;

Protéines - moins de 0,03 g / l;

Glucose - absent.

Protéines totales 65-87 g / l;

Bilirubine totale 4,9-17,1 μmol / L;

Créatinine 60-110 μmol / L.

Une augmentation du niveau de bilirubine et des enzymes hépatiques (ALT, AST) indique souvent des lésions hépatiques aiguës.

L'excès de créatinine est généralement un signe de maladie rénale grave ou de développement d'une maladie rénale chronique (en abrégé CKD).

Une diminution des protéines totales avec une légère augmentation d'autres indicateurs peut être le signe d'une maladie chronique du foie, comme la cirrhose ou l'hépatite chronique.

Une augmentation multiple de la protéine totale est un signe indirect de myélome..

ÉtudeNormesChangements possibles
Test sanguin cliniqueUne augmentation significative du niveau d'ESR et de globules blancs peut être observée dans le contexte du processus infectieux.

  • Une augmentation prédominante des neutrophiles indique la nature bactérienne de l'infection;
  • Une augmentation de la concentration des lymphocytes indique souvent une maladie virale;
  • Une augmentation du nombre de monocytes est souvent un signe de mononucléose infectieuse..
Analyse générale d'urineUne diminution de la densité urinaire et l'apparition d'impuretés pathologiques (cellules, cylindres, etc.) peuvent indiquer une insuffisance rénale - l'une des causes courantes de l'acidose lactique.
Biochimie sanguine

En plus de ces méthodes de diagnostic en laboratoire, les médecins peuvent recommander l'échographie, l'imagerie par résonance magnétique ou la tomodensitométrie, la scintigraphie des organes individuels et un certain nombre d'autres procédures. La décision sur la quantité de recherche requise est déterminée individuellement, en fonction de la cause présumée de la diminution de l'acidité.

Principes de traitement

La correction de l'acidose métabolique est une tâche assez difficile, même pour un médecin expérimenté. Chaque patient soupçonné de cette maladie est proposé d'être hospitalisé, car il a besoin d'une surveillance constante, d'une perfusion intraveineuse régulière de solutions et de diverses études périodiques.

Tous les objectifs du traitement peuvent être divisés en deux groupes - restauration d'une acidité sanguine normale et élimination de la cause de la pathologie.

Récupération du PH

Tout d'abord, les médecins tentent de savoir quelle maladie a conduit au développement d'une pathologie. S'il s'agit de diabète, commence immédiatement le traitement pour réduire le glucose avec de l'insuline et des agents pharmacologiques. Avec le développement d'une infection sévère, un traitement complet est effectué à l'aide de médicaments antibactériens / antiviraux. Si la diminution du pH a causé de graves dommages à l'organe, le médecin traitant essaie de restaurer sa fonction ou de les remplacer par des médicaments et des techniques instrumentales (par exemple, l'hémodialyse).

Simultanément avec les mesures ci-dessus, la thérapie par perfusion est obligatoire - perfusion intraveineuse goutte à goutte de solutions. Le choix de la solution s'effectue en fonction du type:

Le médicament optimal pour la thérapie (en l'absence de contre-indications) - Solution de glucose à 20-40%.

De plus, il est possible d'utiliser des préparations de Reosorbilact et de Xylate, qui éliminent efficacement l'acétone et les acides butyriques du sang.

Forme de pathologieCaractéristiques de la thérapie par perfusionSolutions optimales
Acidocétose diabétiqueChez les patients atteints de cette condition, il est nécessaire de compenser la perte d'oligo-éléments fluides et utiles. Dans ce cas, les solutions contenant du glucose sont contre-indiquées pour l'utilisation..Préparations contenant des électrolytes: potassium, sodium, calcium, magnésium, etc..

  • Sterofundin;
  • Solution de Ringer;
  • Trisol;
  • Il est également possible d'utiliser une solution saline normale (0,9%) et.
Acidose lactiqueL'objectif principal de la thérapie est d'éliminer un manque de liquide, de réduire la concentration d'acide lactique et de restaurer une carence alcaline.
Acidocétose non diabétiqueAvec ce formulaire, des solutions à action anti-cétone sont présentées. De plus, ils doivent compenser la carence en glucose (le cas échéant) et en liquide.

La thérapie par perfusion chez l'enfant est réalisée selon les mêmes principes que chez l'adulte. L'essentiel est de déterminer correctement la cause et la variante de la maladie. La seule différence est le volume des perfusions intraveineuses - l'enfant a besoin de beaucoup moins de liquides. Les médecins calculent la quantité requise en fonction du poids corporel.

Caractéristiques du traitement des formulaires individuels

Étant donné que différents mécanismes pathologiques opèrent dans chacune des formes, certains aspects de leur traitement diffèrent les uns des autres. Dans cette section, nous présenterons les principes les plus importants à suivre lors de la prescription d'un traitement:

  1. Avec l'acidose lactique, en plus du traitement par perfusion, des vitamines B (thiamine, pyridoxine, cyanocobalamine) doivent être prescrites toutes les 12 heures. Ces substances améliorent le métabolisme et aident à normaliser l'acidité. Pour lutter contre le manque d'air, les patients subissent une inhalation continue d'oxygène à travers un masque ou une canule nasale. Dans l'acidose sévère, lorsque le niveau d'acide lactique augmente de 4 à 5 fois, les médecins peuvent effectuer un "nettoyage" du sang - hémodialyse;
  2. Avec l'acidocétose sans diabète, en plus du traitement standard, il est recommandé de prescrire des médicaments qui restaurent le système digestif (dompéridone, métoclopramide). Cela réduira la perte de liquide avec les vomissements et améliorera la digestion des aliments. La nutrition doit être effectuée par la bouche (en utilisant une sonde gastrique ou des tétées fréquentes). Il doit être riche en calories, riche en glucides et faible en gras. En outre, les patients reçoivent une thérapie vitaminique;
  3. Dans l'acidocétose diabétique, la principale méthode de traitement est l'administration d'insuline. La réduction de la concentration de sucre et des perfusions intraveineuses suffisantes sont les méthodes de traitement les plus efficaces. Après avoir effectué ces mesures, dans la plupart des cas, le pH revient à des valeurs normales et le patient se sent mieux.

Le traitement d'un enfant est effectué selon les mêmes principes que la thérapie d'un patient adulte. Cependant, il convient de rappeler que les enfants sont plus difficiles à tolérer toute maladie, et en particulier ceux accompagnés d'un changement d'acidité. Par conséquent, une hospitalisation rapide et des soins médicaux correctement dispensés sont particulièrement importants pour eux..

FAQ

Cela dépend de la cause de la maladie. Si le patient souffre de diabète, on lui prescrit une table sans glucides facilement digestibles et avec une quantité prédominante de protéines alimentaires. Avec un faible taux de glucose (dans le contexte d'une acidocétose non diabétique), au contraire, les glucides devraient devenir la principale composante des aliments afin de compenser le manque d'énergie.

Dépend de la gravité de la maladie et de l'état du patient lui-même. La durée minimale du traitement, dans la plupart des cas, est de 2 semaines.

Dans la grande majorité des cas, cette condition se développe avec diverses pathologies intra-utérines qui conduisent à une privation d'oxygène du bébé et perturbent le flux de nutriments à travers le placenta. La cause peut être un décollement placentaire prématuré, une grossesse, un accouchement prématuré, des anomalies du cordon ombilical, etc. Dans ce cas, une acidocétose et une accumulation de lactate peuvent se produire. Le traitement de ces enfants est effectué selon les mêmes principes que ceux décrits ci-dessus..

Une baisse du pH du sang à elle seule peut causer de graves dommages au cerveau, au cœur ou aux reins. Il convient également de rappeler que la maladie qui l'a provoquée peut endommager d'autres organes..

Parmi les signes caractéristiques, deux sont à noter: l'apparition de l'odeur d'acétone et le taux de développement du coma. L'apparition d'une odeur spécifique de la peau du patient n'est caractéristique que de l'acidocétose, tandis qu'un patient présentant une violation du métabolisme de l'acide lactique sent normal. Au moment du développement du coma, on peut également suggérer une variante de la maladie - avec une acidose lactique, le plus souvent, les troubles de la conscience surviennent rapidement (en quelques heures). Alors que chez un patient avec une teneur élevée en corps cétoniques dans le sang, la conscience peut persister pendant 12 à 20 heures.

Alcalose et acidose: causes, symptômes, traitement et prévention

Un rôle important pour le fonctionnement normal de l'organisme est joué par l'équilibre acido-basique (pH sanguin). Du point de vue des diagnostics appliqués, les changements dans la concentration d'hydrogène dans le sang dans la pratique médicale sont très brièvement résumés. Le sang qui circule dans le corps est un mélange de cellules vivantes dans un milieu liquide. Normalement, chez l'homme, l'équilibre acido-basique se situe entre 7,37 et 7,44. Si la valeur est réduite ou augmentée de 0,1, cela entraîne un dysfonctionnement du système respiratoire et de la circulation sanguine. Dans de tels cas, ils parlent de la présence de conditions telles que l'alcalose et l'acidose. Ce qu'ils sont et comment ils apparaissent, nous apprendrons aujourd'hui.

La description

L'acidose est généralement appelée une augmentation de l'environnement acide dans le sang et les tissus corporels par rapport à la norme, tandis que le pH diminue. Si le changement se produit de 0,3, le développement d'un coma acidotique se produit et de 0,4 - la mort. Si une personne refuse de manger, la soi-disant nutrition interne commence à se produire en utilisant des tissus secondaires et des graisses. Avec le fractionnement de ce dernier, il se forme de l'acétone et des produits pétroliers. Ils ne sont pas excrétés, donc le pH du sang et l'environnement interne changent du côté acide.

L'acidose atteint ses valeurs maximales au fil du temps, les cellules cétoniques sont converties en acides aminés et une crise acidotique se produit. L'alcalose est considérée comme une augmentation des substances alcalines dans le corps avec une augmentation du pH. Si le décalage se produit par 0,2, il y a une violation de l'activité de tous les systèmes du corps. Ce processus est appelé alcalose non compensée. Avec une alcalose compensée, le pH se situe dans la plage normale (7,35–7,45), mais des écarts apparaissent dans les systèmes tampons.

L'alcalose et l'acidose peuvent survenir avec des maladies du corps ou certaines conditions extrêmes. Les systèmes tampons ne permettent pas de maintenir le niveau de pH souhaité, de sorte que les acides ou les alcalis sont collectés. Les deux types de fluctuations d'équilibre ont leurs propres variétés, qui dépendent de la cause de la modification de l'équilibre. Dans certaines maladies pulmonaires, une modification de la concentration de dioxyde de carbone dans le sang se produit..

Un changement de l'équilibre acide-base dû à une violation de la ventilation pulmonaire est appelé alcalose et acidose respiratoires ou gazeuses. Dans les maladies liées au métabolisme, les acides non volatils s'accumulent dans le sang. Lorsque des vomissements surviennent, une diminution de leur nombre. L'alcalose et l'acidose non respiratoires sont des changements qui ne sont pas associés à la fonction respiratoire. Ces processus sont appelés métaboliques. Considérez toutes ces manifestations plus en détail..

Types d'acidose

Les types d'acidose suivants sont distingués:

  1. Exogène - apparaît en raison de la consommation de composants à forte acidité, des médicaments qui peuvent abaisser le pH.
  2. Acidose respiratoire. Le taux de ventilation diminue avec les maladies respiratoires, l'utilisation de barbituriques, l'inhalation d'air avec un pourcentage élevé de dioxyde de carbone, etc..
  3. Métabolique - observé avec une grande quantité d'acide non volatil et un manque d'ions dans le liquide situé entre les cellules. Cela peut être causé par des troubles circulatoires, la famine tissulaire, le diabète sucré, des troubles gastro-intestinaux, etc..
  4. Acidose excrétoire ou rénale - se manifestant par la difficulté d'excrétion par les reins des acides non volatils ou une grande perte d'alcali lors des vomissements.
  5. Mixte - une combinaison de différents types d'acidose.

Acidose lactique

Cette pathologie s'accompagne de l'accumulation d'une grande quantité d'acide lactique dans le sang. La maladie est de deux types: A et B. Dans le premier type, l'oxygène est complètement absent dans les tissus, dans le second cas cela n'est pas observé. Cette maladie est inhérente à ceux qui ont un raccourcissement de l'intestin grêle. Dans ce cas, les bactéries produisent non seulement des enzymes et de l'acide lactique, ce qui provoque le développement d'une acidose, qui peut conduire au coma. L'acidose lactique peut provoquer la leucémie, le lymphome, le myélome, l'épilepsie, la bactériémie, l'exposition aux toxines, les médicaments.

Types d'alcalose

Les types d'alcalose suivants sont distingués:

  1. Exogène se produit à la suite de l'entrée dans le sang de médicaments ou de substances qui augmentent le pH.
  2. L'alcalose respiratoire se produit avec une ventilation accrue des poumons, ce qui conduit à l'élimination d'une grande quantité de dioxyde de carbone. Cela est observé avec des lésions cérébrales, les effets des toxines et une importante perte de sang..
  3. L'excrétion se produit avec la perte de suc gastrique due à la formation de fistules dans l'estomac, des vomissements incessants, des maladies des reins et du système endocrinien.
  4. L'alcalose métabolique se produit en violation de l'échange d'électrolytes. Souvent observée après une intervention chirurgicale chez les personnes atteintes de rachitisme..
  5. Le mélange se manifeste par une combinaison de plusieurs types d'alcalose. Se produit avec hypoxie, vomissements, lésions cérébrales.

Les causes

L'alcalose et l'acidose peuvent survenir pour diverses raisons, selon leur variété. L'acidose apparaît dans les maladies qui s'accompagnent d'un état fébrile, car les acides organiques sont retenus dans le corps. L'acétone et l'acide acétoacétique apparaissent dans l'urine. Dans les cas graves, un coma se produit. Niveaux d'acidité pendant le jeûne. Les causes de l'alcalose résident dans les troubles métaboliques du corps, la perfusion sanguine. L'apparition d'une maladie peut être notée à la suite de l'utilisation d'une dose élevée de bicarbonate de sodium avec un traitement à long terme d'une certaine maladie.

Le même type de nourriture et une mauvaise alimentation, une déshydratation, des températures ambiantes élevées peuvent également provoquer une alcalose. Avec des lésions cérébrales, lorsque des vomissements et une hypercapnie apparaissent, cette pathologie se développe également. L'alcalose métabolique se produit avec la perte d'ions hydrogène par le corps en vomissant ou en prenant des médicaments, ce qui augmente la diurèse, la consommation prolongée d'eau minérale.

Symptômes d'alcalose

Avec cette violation, il y a une diminution du débit sanguin cérébral, de la pression artérielle. L'excitabilité nerveuse et musculaire augmente, des convulsions peuvent se développer et une constipation est également observée. L'alcalose respiratoire provoque une diminution des performances mentales, des étourdissements et des évanouissements se produisent, l'activité du centre respiratoire diminue. La peau devient pâle, un essoufflement hystérique apparaît, une tachycardie, un petit pouls. Si une personne a déjà eu une préparation à l'épilepsie ou des lésions du SNC, elle peut développer une crise. Si une personne a une hépatite, l'alcalose des symptômes peut ne pas apparaître.

Les symptômes peuvent également inclure une faiblesse, une soif, un manque d'appétit, une somnolence, une léthargie. Si l'aide n'est pas fournie à temps, un coma peut survenir. Avec l'alcalose métabolique, l'apparition d'un œdème est possible, le syndrome de Burnet se développe, dans lequel il y a apathie, aversion pour les produits laitiers, démangeaisons cutanées, conjonctivite, insuffisance rénale, polyurie ou polydipsie..

Les symptômes de l'acidose

Ce type de violation provoque une léthargie, une respiration rapide, un état de stupeur et de stupeur, à la suite desquels un choc et la mort peuvent survenir. Parfois, le patient a des nausées, des vomissements et une hyperpnée. Avec l'acidose, il existe un risque élevé d'arythmie, une diminution de la pression est observée, ce qui peut entraîner des perturbations métaboliques dans le cerveau.

De plus, l'acidose, dont nous envisageons les symptômes et le traitement, peut provoquer une déshydratation et la formation de maladies cardiaques. Dans la forme aiguë, la maladie se manifeste par des maux d'estomac, des troubles circulatoires, une inhibition générale.

Diagnostique

Le diagnostic de l'alcalose et de l'acidose est facile. Pour ce faire, le pH et le sang de l'urine sont testés afin de déterminer sa composition gazeuse et électrolytique. Le diagnostic d'alcalose est basé sur les données cliniques du patient, la présence de chlorure dans l'urine est déterminée. Pour détecter l'acidose, utilisez un test utilisant du chlorure d'ammonium ou du calcium, effectuez une étude du sang et du plasma sur la composition des gaz et le niveau d'électrolyte.

Traitement de l'acidose

Si l'acidose se déroule sous une forme modérée, aucun traitement spécifique n'est prescrit. Ils recommandent uniquement un régime, à l'exclusion des aliments protéinés du régime. Sous d'autres formes, une solution saline est administrée par voie intraveineuse aux patients, du chlorure de potassium est prescrit. Si le patient présente une hyperfonction des glandes surrénales, la maladie sous-jacente est traitée. En présence du syndrome de Barter, des inhibiteurs de la prostaglandinesynthétase sont utilisés..

La thérapie vise principalement à prévenir le développement de l'anémie, de l'hypovolémie et à corriger le processus respiratoire. Pour cela, des solutions alcalines sont utilisées. L'acidose est traitée avec des médicaments tels que la trisamine, l'acide nicotinique, la riboflavine, la carnitine, l'acide lipoïque, etc. Il est également nécessaire d'organiser correctement la nutrition, de manger les produits qui contribuent à l'élimination des toxines du corps.

Traitement de l'alcalose

Dans ce cas, la thérapie doit être complète. Le traitement devrait aider à éliminer les causes du développement de la pathologie. Ainsi, l'alcalose gazeuse est traitée à l'aide de mélanges contenant du dioxyde de carbone, le patient est inhalé et prescrit «Seduxen». Les alcaloses non gazeuses sont traitées en fonction de leur type. L'ammonium, l'insuline, etc. sont couramment utilisés. Dans l'alcalose métabolique, le chlorure de calcium, le glucose et l'insuline sont prescrits par voie intraveineuse. Prescrire au patient des médicaments tels que "Spironolactone", "Panangin", "Chlorure d'ammonium".

En plus d'un traitement spécifique pour des pathologies telles que l'acidose et l'alcalose sanguine, une thérapie est prescrite pour éliminer les affections associées qui ont provoqué l'apparition de pathologies.

La prévention

Tout d'abord, le patient doit établir un style de vie, en observant le régime de sommeil et de nutrition. Les mauvaises habitudes doivent être éliminées, il est recommandé de manger des fruits et légumes. Tout cela contribue à la prévention de pathologies telles que l'alcalose et l'acidose. Mais une bonne nutrition ne suffit pas; une activité motrice modérée est nécessaire. Il convient également de prêter attention à la présence d'autres maladies et de les traiter à temps afin qu'elles ne provoquent pas de modification de l'équilibre acido-basique du sang..

Les médecins recommandent un examen médical une fois par an à des fins de prévention. Pour équilibrer le BER, vous devez savoir que l'eau minérale et le lait augmentent le niveau d'alcalis et que le thé et le café, les bonbons et la viande augmentent le niveau d'acides. Par conséquent, ces produits doivent être consommés avec modération. Des mesures préventives correctement coordonnées aident à maintenir l'équilibre acido-basique dans le corps, afin qu'une personne se sente bien.

Corps et pH

Nous connaissons déjà le concept d'acidose et d'alcalose. Mais le corps peut-il se protéger d'un déséquilibre des acides et des alcalis dans le sang? Le corps humain dispose de mécanismes super efficaces qui surveillent le niveau de pH. Ces mécanismes comprennent le tampon et les systèmes respiratoires, ainsi que les reins. Le système tampon est capable de revenir instantanément à un niveau de pH normal, car il est capable d'absorber et de libérer des ions hydrogène en cas de carence ou d'excès.

Le système respiratoire fonctionne à travers les centres respiratoires du cerveau, qui sont capables d'augmenter ou de ralentir la respiration en fonction de la concentration de dioxyde de carbone dans le sang. Les reins sont capables de maintenir l'équilibre des acides et des alcalins grâce à leur absorption, leur rétention et leur excrétion. Tous ces mécanismes sont indépendants des influences environnementales, mais dans certaines maladies humaines, ils échouent.

Ainsi, pour chaque réaction chimique qui a lieu dans le corps humain, l'accumulation d'ions hydrogène en elle affecte. Plus il est dans le sang, plus le pH est bas et moins il l'est, plus le pH augmente. Pour que le corps fonctionne correctement, l'accumulation d'ions hydrogène doit se situer dans des limites normales, car de petites fluctuations peuvent nuire à la santé. Avec une forte dose d'ions hydrogène, le sang devient très acide, et lorsque leur contenu est abaissé, le sang sera assez alcalin. Tout cela peut entraîner divers dysfonctionnements de l'organisme nécessitant un traitement..

Fièvre de souris

informations générales

La fièvre de la souris est souvent appelée fièvre hémorragique avec syndrome rénal (HFRS). Il s'agit d'une maladie virale aiguë de nature zoonotique (les animaux sont la source de l'infection), qui se propage sur un certain territoire. La fièvre hémorragique de la souris commence de façon aiguë. Au cours du développement de la maladie, les vaisseaux sanguins sont affectés, un syndrome hémorragique se développe, des lésions rénales graves et une intoxication générale du corps se produisent. La fièvre hémorragique est une maladie grave qui nécessite un traitement adéquat et rapide. Sinon, des lésions rénales graves peuvent entraîner de graves complications et même la mort..

Les porteurs de l'infection dans la nature sont des rongeurs ressemblant à des souris. Selon Wikipédia et d'autres sources, une augmentation de l'incidence est observée en été et en automne, bien que des cas de fièvre de souris soient diagnostiqués tout au long de l'année. Une personne peut être infectée en inhalant de la poussière infectée par le virus, ainsi qu'en consommant de l'eau et des aliments contaminés par des excréments de rongeurs de souris. La transmission interhumaine de la maladie ne se produit pas. Des cas sporadiques de la maladie sont enregistrés, ainsi que ses épidémies. Il a été noté que le HFRS se développe plus souvent chez les hommes, car l'infection survient souvent pendant les travaux agricoles, la chasse, la pêche, etc. La plupart des personnes en âge de travailler tombent malades..

Cet article expliquera comment reconnaître les symptômes de cette maladie, ainsi que les caractéristiques de son traitement..

Pathogénèse

L'agent causal de la fièvre de la souris est un virus appartenant à la famille des Bunyaviridae. Il appartient à un genre indépendant - l'hantavirus. Le virus se réplique dans le cytoplasme des cellules infectées. Dans l'environnement extérieur, il est relativement stable à des températures de 4 à 20 degrés. Le virus est complètement inactivé à un pH inférieur à 5,0; il est sensible au chloroforme, à l'éther, à l'acétone, aux ultraviolets, au benzène.

Les sources de la maladie ne sont qu'une soixantaine d'espèces animales. Mais en tant que principaux distributeurs du virus, une souris de terrain, des rats gris et noirs et différents types de campagnols sont isolés.

Par les voies respiratoires supérieures, l'agent pathogène pénètre dans les poumons d'une personne, après quoi il est disséminé à d'autres organes par le sang. Une fois dans le corps humain, le virus migre progressivement et est localisé dans l'endothélium vasculaire et les cellules épithéliales de divers organes. Progressivement, il s'accumule et se réplique dans l'épithélium des vaisseaux sanguins. Lorsque la phase de virémie commence, des symptômes d'intoxication et d'autres signes de la maladie apparaissent.

Le virus a un effet toxique sur les vaisseaux sanguins, provoquant le développement d'une artérite destructrice avec une perméabilité accrue de la paroi vasculaire. Il existe une violation de la microcirculation, car les centres végétatifs qui la déterminent sont affectés. Syndrome ICE, une défaillance de plusieurs organes se développe.

Le virus a un effet négatif prononcé sur l'état des reins. Leur taille augmente considérablement, tandis que la capsule est tendue. La nécrose et les hémorragies de la couche corticale sont déterminées.

Il y a une apoplexie hémorragique séreuse prononcée dans la moelle. Des crises cardiaques ischémiques peuvent survenir. En raison de la desquamation massive de l'épithélium et du dépôt de fibrine dans les tubules, une hydronéphrose segmentaire obstructive se développe.

Au cours du développement de la maladie, des changements pathomorphologiques se produisent dans d'autres organes. Hémorragies, pléthore, dystrophie, nécrose, gonflement sont probables.

Classification

En fonction de la gravité de l'intoxication, des syndromes hémorragiques et rénaux, on distingue les tactiques de la forme de l'évolution de la maladie:

  • Légère - la fièvre dure jusqu'à 5 jours, la température ne dépasse pas les indicateurs sous-fébriles, la diurèse diminue légèrement (750-1000 ml d'urine par jour), une légère éruption cutanée et muqueuse, des maux de tête courts.
  • Modérée - commence de façon aiguë, la fièvre dure jusqu'à 7 jours, une intoxication modérée est notée, la température peut dépasser 39 degrés. Le syndrome hémorragique est clairement exprimé - il y a une éruption cutanée, des hémorragies au site d'injection, des hémorragies dans la sclère, la conjonctive. Oligurie typique, hyperazotémie.
  • Une intoxication grave et marquée est notée, la température dépasse 39,5 degrés. Le syndrome hémorragique est prononcé - des hémorragies sont notées sur la peau et les muqueuses, des saignements des organes internes, des saignements de nez abondants. Oligoanurie ou anurie typique, cylindrurie, protéinurie importante, hématurie, hyperazotémie sévère.

Les causes

S'agissant de la transmission de la fièvre de la souris, il convient de noter que les rongeurs de type souris sont la seule source d'infection. Chez les animaux eux-mêmes, l'infection est asymptomatique, mais ils peuvent être infectés, car ils sécrètent le virus dans l'environnement avec des excréments, de l'urine et de la salive.

Le virus est transmis par voie aérogène (poussières et gouttelettes en suspension dans l'air) lorsqu'une personne inhale un agent pathogène sous forme d'aérosol. L'infection peut survenir lors de la récolte, des réparations, des travaux agricoles, lors de la nuit dans la paille, lors d'un travail sur un site d'exploitation forestière, dans des fermes, etc..

En outre, l'infection peut se produire par des dommages à la peau lors du contact avec des sécrétions de rongeurs, lorsqu'un animal mord, tout en consommant de la nourriture et de l'eau contaminées par des sécrétions de rongeurs infectés.

La période d'incubation dure 7-46 jours, mais le plus souvent sa durée est de 21-25 jours.

Les symptômes de la fièvre de la souris

L'évolution de la fièvre typhoïde est divisée en plusieurs périodes, et la façon dont la maladie se manifeste dépend de la période. Ces périodes de la maladie sont distinguées: initiale (fébrile), oligurique, polyurique et convalescence.

  • Dans la période initiale, les symptômes de la fièvre de la souris chez un adulte et un enfant commencent à se manifester de manière aiguë. La température corporelle monte à 38-40 ° C, des frissons, des maux de tête, une bouche sèche, une faiblesse, des douleurs musculaires, des courbatures et d'autres symptômes d'intoxication sont observés. Des douleurs peuvent survenir lors des mouvements oculaires, des douleurs dans la projection des reins. Vers le deuxième jour, un énanthème hémorragique apparaît sur la muqueuse du palais. Sur le visage, le cou, la poitrine, le troisième jour, il y a une hyperémie cutanée, une éruption cutanée sous forme de rayures. Pendant cette période, de grandes hémorragies apparaissent sur la peau. Il existe une possibilité de saignement nasal, utérin, gastrique, pouvant entraîner la mort.
  • Pendant la période oligurique, les symptômes de la fièvre de la souris chez les hommes et les femmes continuent d'augmenter. À ce moment, la température chez un adulte et un enfant continue de rester à un niveau de 38 à 40 ° C pendant plusieurs jours. Mais lorsqu'elle diminue (d'environ 7 jours), le soulagement ne se produit pas. Lombalgie (symptômes typiques chez les hommes et les femmes pendant cette période), maux de tête. Le syndrome hémorragique s'intensifie. Le patient a la peau sèche pendant cette période, le visage, le cou, les muqueuses du pharynx et la conjonctive sont hyperémiques. Il y a des attaques de vomissements répétés qui ne sont pas liés à la prise de nourriture, ce qui entraîne une déshydratation du corps. Cela conduit à une diminution de la quantité d'urine excrétée (jusqu'à 300-500 ml / jour). Si l'évolution de la maladie est sévère, une anurie peut se développer. Pendant cette période, le développement d'oligurie, d'hyperazotémie, d'hyposténurie, d'acidose métabolique est probable. Si l'azotémie augmente (la quantité d'azote résiduel), une insuffisance rénale aiguë peut se développer, un coma urémique est probable. A ce moment, douleurs abdominales, ballonnements. Les signes de fièvre de souris chez les hommes et les femmes du système cardiovasculaire se manifestent par une hypotension, une bradycardie, une cyanose. Pendant cette période, un œdème pulmonaire peut se développer, avec une évolution sévère de la maladie, un coma est possible.
  • La période polyurique est observée de 9 à 13 jours de la maladie. À ce moment, les symptômes de la fièvre de la souris chez les femmes et les hommes disparaissent progressivement. La douleur dans l'abdomen et le bas du dos devient moins prononcée, le patient dort et mange mieux. La quantité quotidienne d'urine augmente considérablement (jusqu'à 3 à 5 l). Dans le même temps, la faiblesse, la bouche sèche, l'essoufflement pendant l'effort physique persistent. Vers le jour 20, la période de récupération commence.
  • La période de convalescence - les signes caractéristiques chez les femmes et les hommes disparaissent. La sévérité de la polyurie diminue, les fonctions du corps sont progressivement restaurées. Cependant, le processus de guérison dure très longtemps - de 3 à 6 mois.

Les symptômes de la fièvre de la souris chez les enfants se manifestent de la même manière que chez les adultes. Mais encore, le corps des enfants peut répondre individuellement à la maladie, de sorte que les signes chez les enfants peuvent varier légèrement. Les symptômes apparaissent progressivement après que l'enfant a de la fièvre. La maladie passe par toutes les étapes décrites ci-dessus..

Tests et diagnostics

La maladie est difficile à reconnaître au début. De plus, ses signes peuvent être confondus avec les symptômes d'autres maladies. Cependant, le tableau clinique de la fièvre de la souris diffère du SRAS en l'absence de nez qui coule et de symptômes des voies respiratoires, et d'une infection intestinale, dans le développement plus récent de symptômes du tractus gastro-intestinal..

Les principaux signes diagnostiques sont une forte diminution de la quantité d'urine, ainsi qu'une détérioration de l'état général d'une personne après normalisation de la température. Le médecin établit un diagnostic basé sur le tableau clinique, les antécédents épidémiologiques et également sur les changements de la fonction rénale caractéristiques de la fièvre de la souris..

Les données de laboratoire sont prises en compte. Les analyses suivantes sont effectuées:

  • test sanguin général avec test leucocytaire;
  • analyse biochimique du sang - détermination de la créatinine, de l'urée, de l'alanine aminotransférase, de l'aspartate aminotransférase, étude des électrolytes sanguins;
  • analyse générale d'urine;
  • étude de coagulogramme pour évaluer la gravité de la maladie.

A également pratiqué des méthodes de recherche instrumentale:

  • Échographie des reins;
  • radiographie des poumons;
  • fibrogastroduodénoscopie;
  • ECG et autres.

Traitement de la fièvre de la souris

Le traitement de la fièvre de la souris est nécessaire dans le service des maladies infectieuses de l'hôpital. À ce jour, il n'existe aucun schéma thérapeutique standard pour le HFRS. Une thérapie symptomatique complexe est pratiquée afin de corriger les principaux syndromes - pour soulager l'intoxication, réduire la gravité de l'insuffisance rénale aiguë, du syndrome hémorragique, etc..

Si une fièvre murine est suspectée chez un adulte ou un enfant, il est important que le patient soit hospitalisé le plus tôt possible. Jusqu'à la fin de la période polyurique, le patient doit adhérer à une rechute au lit, surtout si l'évolution de la maladie est sévère et que les symptômes sont prononcés. Le patient doit suivre un régime strict. La fièvre de la souris chez les hommes et les femmes est la même, respectivement, le schéma thérapeutique dépend des caractéristiques individuelles de la maladie.

Acidose

Lorsque les composants qui forment de l'acide sulfurique (acides aminés soufrés dans les protéines) ou des acides organiques (graisses, glucides) prédominent dans les aliments, alors KN a une valeur positive.

Si dans les aliments, il y a plus de composants qui forment des alcalis (sels organiques de magnésium, calcium, potassium), alors KH est une valeur négative.

Sur la base d'une analyse informatique, ces scientifiques ont compilé un tableau de la charge acide des aliments de base:

Étudiez soigneusement ces chiffres et tirez des conclusions!

Charge acide des produits alimentaires de base (en milliéquivalents pour 240 kilocalories)
Produit = Charge acide

Aliments aigres
Viande = 67,9
Céréales = 13,8
Fromage = 4,2
Lait et yaourt = 2,8
Oeufs = 2,5

Produits neutres
Légumineuses = -0,8
Noix = 0,1

Verts feuillus = -59,1

Fruits et légumes = -46,5 (tomates, courgettes, aubergines,
concombres, pastèques, melon, citrouille, etc.)

Source: American Journal of Clinical Nutrition. 2002; 76 (6): 1308-1316

pH ou indicateur de l'équilibre acido-basique

Il s'agit d'une mesure de la concentration relative des ions hydrogène (H +) et hydroxyle (OH–) dans le système liquide et est exprimée sur une échelle de 0 (saturation complète avec les ions hydrogène H +) à 14 (saturation complète avec les ions hydroxyle OH--), l'eau distillée est considérée comme neutre avec pH 7,0.

Une augmentation de la concentration des ions d'hydrogène positifs (H +) dans l'un des fluides corporels du corps provoque un décalage du pH à zéro et est appelé un changement d'acide.

Une augmentation de la concentration des ions hydroxyle OH provoque un décalage des valeurs de pH à une valeur de 14 et est appelé un décalage alcalin.

Il s'avère que le pH du sang et de nos autres fluides internes est étonnamment stable. Peu importe le temps qu'il fait, ce que nous mangeons, le mode de vie que nous menons, ces indicateurs changent très légèrement:

pH du sang artériel = 7,35-7,45
pH du sang veineux = 7,26-7,36
pH lymphatique = 7,35-7,40
pH du liquide intercellulaire = 7,26-7,38
pH du liquide intra-articulaire = 7,3

Une mauvaise nutrition est la cause de l'acidification chronique du corps

La nutrition d'une personne moderne est caractérisée par un déséquilibre des ions hydrogène et du bicarbonate, qui provoque une acidose métabolique systémique existante (acidification).

Selon les anthropologues, le régime alimentaire d'un homme ancien consistait en 1/3 de viande maigre d'animaux sauvages et 2/3 d'aliments végétaux.

Dans ces conditions, la nutrition était exclusivement alcaline..

La charge acide de la nourriture de l'homme ancien était en moyenne de moins 78.

La situation a fondamentalement changé avec l'avènement de la civilisation agraire, lorsqu'une personne a commencé à manger beaucoup de céréales, de produits laitiers et de viande grasse d'animaux domestiques.

Mais des changements particulièrement dramatiques dans la nutrition se sont produits à la fin du 20e siècle, lorsque des produits alimentaires «acides» transformés industriellement remplissaient le régime.

Ces changements dans la composition du régime alimentaire ont été appelés facteurs de risque dans la pathogenèse des "maladies de civilisation", notamment l'athérosclérose, l'hypertension, l'ostéoporose, le diabète de type 2.

La charge acide de la nourriture de l'homme moderne est de plus 48.

Le régime alimentaire de l'homme moderne est riche en graisses saturées, en sucres simples, en sel et pauvre en fibres, en magnésium et en potassium. Il est dominé par les aliments raffinés et transformés, le sucre, les produits à base de farine, beaucoup de toutes sortes de produits semi-finis.

Quelle est la nourriture de l'homme moderne ?? Ce sont la pizza, les frites, le lait caillé glacé, les nouveaux produits à base de merveilles et de lait, les confiseries, les boissons gazeuses.
Cette nourriture a des valences acides.

Le corps s'efforce constamment d'équilibrer ce rapport, en maintenant un niveau de pH strictement défini. Ce paramètre a un effet significatif sur tous les processus biochimiques du corps..

Normalement, le sang a une réaction légèrement alcaline: pH 7,35-7,45.
Le pH est strictement maintenu dans des limites étroites, car ce n'est que dans ces conditions que le fonctionnement de la plupart des enzymes est possible.

Chaque enzyme a son propre pH optimal (pour la plupart, il est de 7,3 à 7,4), auquel l'activité enzymatique est maximale. Même de légers changements de pH dans une direction ou une autre provoquent une diminution de l'activité des enzymes et une diminution de la vitesse du processus biochimique. C'est l'un des paramètres les plus stables de l'homéostasie..

Lorsqu'il est exposé à des facteurs acidifiants ou alcalinisants, le corps utilise des mécanismes compensatoires, des systèmes de tampons sanguins et recourt également à l'aide des poumons, des reins, du tube digestif et d'autres organes.

Au cours de la vie du corps, des produits de décomposition acides et alcalins sont nécessaires, de plus, l'acide se forme 20 fois plus que l'alcalin!!
Par conséquent, les systèmes protecteurs du corps, garantissant l'immuabilité de son équilibre acide-base, sont «réglés» pour neutraliser et éliminer les produits de décomposition principalement acides.

En général, la résistance du corps à l'alcalinisation est plusieurs fois plus élevée qu'à l'acidification.

Pour le corps, une condition approchant une alcalose légèrement compensée (alcalinisation) est préférable, car Dans ces conditions, production d'énergie, synthèse de protéines et de lipides, métabolisme minéral, etc..

En fait, une condition proche de l'acidose compensée est plus courante.

Cependant, une charge constante sur les systèmes compensatoires peut conduire à leur décompensation, qui se manifeste principalement par des troubles métaboliques non seulement à l'intérieur de la cellule, mais également à l'échelle de l'organisme entier..

L'acidose compensée peut nuire à l'organisme imperceptiblement, mais constamment pendant plusieurs mois, voire des années.

Qu'est-ce que l'acidification dangereuse du corps?

La force des contractions musculaires (l'affaiblissement des muscles oculaires est à l'origine du développement d'une hypermétropie «sénile», l'affaiblissement du muscle cardiaque est à l'origine de l'insuffisance cardiaque, l'affaiblissement des muscles lisses de l'intestin est à l'origine de nombreux problèmes digestifs, etc.);
Endurance et capacité à récupérer après l'effort;

Ainsi, une diminution du pH dans le corps entraîne une diminution de l'immunité et l'apparition de plus de 200 maladies, dont l'hypermétropie et les cataractes, la chondrose et l'arthrose, il est souhaitable - et les calculs rénaux, l'oncologie. Si une personne manifeste plusieurs maladies en même temps, il y a une nette baisse du pH sanguin.

Naturellement, lorsque le pH est revenu à la normale, la santé est restaurée.

Quelles sont les principales raisons de la baisse du pH?

Il y en a beaucoup. L'essentiel, bien sûr, est le stress et les sentiments forts (la raison n'a pas d'importance).
La nutrition non pertinente et un mode de vie sédentaire doivent être placés en deuxième position.
Le troisième facteur est l'eau potable (à Kuzbass, par exemple, dans le bassin de la rivière Tom, l'eau a un pH = 6,0).
Les facteurs conduisant à une diminution progressive du pH comprennent le manque d'air frais, les facteurs environnementaux, l'influence agressive des appareils électroménagers (téléviseurs, ordinateurs, fours à micro-ondes, etc.).

Selon la psychologie médicale, le principal facteur d'immunité et de jeunesse «généalogique» est le potentiel interne de la personne.
Il y a un autre facteur - l'optimisme. Une personne est accusée d'optimisme, de foi en son objectif, en son rêve, en sa propre force, elle brûle du désir d'atteindre la sienne - le corps a suffisamment d'énergie pour maintenir le pH, et donc pour maintenir la santé. Cette énergie est nécessaire au fonctionnement complet des reins et au maintien de l'équilibre acido-basique dans le sang. Le stress et les sentiments forts enlèvent la vitalité, le «feu intérieur». Lorsqu'une personne «sort», «s'épuise», alors la propre énergie du corps n'est pas suffisante. Dans le même temps, les reins ne peuvent pas maintenir l'équilibre et les ingrédients alcalins sortent avec l'urine. Le niveau de pH commence à baisser. Après un stress intense, le pH baisse rapidement. Je dois chercher des fonds supplémentaires pour maintenir l'équilibre.

Avec une diminution du pH, c'est-à-dire avec une augmentation de l'acidité, on note:
- violation de la réponse immunitaire, virus, bactéries, champignons se multiplient rapidement,
Dès 1932, Otto Warburg a reçu le prix Nobel de chimie pour la détermination des conditions de vie des tumeurs malignes. Les cellules tumorales (ainsi que les bactéries et les micro-organismes pathogènes) se développent parfaitement lors de l'acidification du sang, c'est-à-dire lorsque le pH descend en dessous de 7,2 - 7,3 unités. Lorsque le pH a été normalisé, les tumeurs ont initialement cessé de croître puis se sont résolues! Si le pH sanguin est normal, les bactéries et micro-organismes étrangers n'ont pas les conditions de reproduction.
- le squelette est sacrifié, car pour alcaliniser, le magnésium et le calcium sont éliminés des os, ce qui conduit au développement de l'ostéoporose.
En réponse à l'acidification, le corps libère un excès de calcium dans la circulation sanguine. Le corps cherche à éliminer cet excès, mais, malheureusement, ne le remet pas dans l'os, mais à la surface des os et des articulations, ainsi que dans les reins et la vésicule biliaire. L'obscurcissement de la lentille commence, le développement des cataractes est accéléré, etc. Le rétablissement du pH à la normale entraîne la dissolution des dépôts de sels (pierres, sable, etc.).
- les vitamines et les minéraux sont mal absorbés,
- maladies des vaisseaux sanguins, du cœur, des articulations, du sang.
- l'acidification chronique peut également provoquer une hypothyroïdie, des maux de tête, de l'anxiété, de l'insomnie, une pression artérielle basse, un gonflement
- il y a une faiblesse chronique et des douleurs musculaires. Ils sont déjà notés à un jeune âge, mais les personnes âgées sont particulièrement touchées. La faiblesse des os et des muscles entraîne une perturbation des articulations.
- la réaction acide de la salive détruit les dents.

Il est connu qu'un environnement alcalin, contrairement à un environnement acide, inhibe le développement des processus de vieillissement. Avec un environnement biologique plus neutre, le corps peut avoir une incroyable capacité à se guérir.

Une nutrition «acide» quotidienne conduit à une acidification chronique (acidose) à vie de l'environnement interne du corps, qui est très susceptible de contribuer au développement de «maladies de civilisation» telles que l'athérosclérose, l'hypertension, le diabète de type 2.

L'acidose survient souvent avec une pathologie telle que le diabète, mais la cause la plus fréquente d'acidose est la transpiration excessive, lorsque beaucoup de NaCI est perdu avec la transpiration. Une restriction en sodium provoque également l'acidose, car les réserves de sodium sont importantes dans l'approvisionnement alcalin du corps. Un régime avec des assaisonnements acides peut provoquer un glissement progressif vers l'acidose. Les patients atteints d'acidose ne peuvent retenir leur respiration pendant plus de 20 secondes et se plaignent de sécheresse de la bouche. Ils ne peuvent pas se calmer après une agitation, ils sont ennuyés par un bruit fort, ont des pupilles dilatées, clignotent rarement, leurs yeux sont fixes. Ils donnent un excellent résultat dans la correction de la colonne cervicale supérieure et du bassin et pour une augmentation des légumes à feuilles dans l'alimentation. L'amélioration se produit avec une augmentation du régime alimentaire en sodium sous la forme; sel de mer non traité ou de mer, lactate de calcium du lait ou sous forme concentrée et avec une fonction urée accrue en raison d'une meilleure fonction hépatique. L'urée se forme dans le foie et stimule les reins, leur permettant d'éliminer à la fois les fluides et les déchets. Un faible niveau d'urée démontre une fonction hépatique faible et se retrouve souvent dans l'acidose. L'urée est constituée de dioxyde de carbone et d'ammoniac formés lors de la respiration, qui se forme lors de la dégradation des protéines animales. Il peut libérer de l'ammoniac si nécessaire, et c'est un indicateur de la capacité du corps à rétablir l'équilibre chimique.